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反義藥物蓬勃發(fā)展
隨著分子生物學(xué)和遺傳工程的發(fā)展，基因治療應(yīng)運而生，反義技術(shù)是其中一種，它的基礎(chǔ)是根據(jù)核酸雜交原理設(shè)計針對特定靶序列的反義核酸，從而抑制特定基因的表達(dá)，包括反義DNA（asDNA）、反義RNA及自催化性核酶（Ribozyme），它們通過人工合成和生物合成獲得。
反義寡核苷酸是一類經(jīng)人工合成或構(gòu)建的反義表達(dá)載體表達(dá)的寡核苷酸片段，長度多為15~30個核苷酸，通過堿基互補原理，干擾基因的解旋、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、mRNA的剪接加工乃至輸出和翻譯等各個環(huán)節(jié)，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化等。根據(jù)結(jié)合部位的不同分為反義DNA、反義RNA（asRNA）、自催化性核酶（ribozyme）。
據(jù)國際著名醫(yī)藥咨詢公司F&S的首席經(jīng)濟(jì)師估計，2006年全球生物工程藥品中反義藥物的總銷量估計只有10億~20億美元，故目前在國際醫(yī)藥市場上仍為一小品種。但可以預(yù)計，隨著第二代乃至第三代反義藥物的問世，以及專治某些疑難雜癥，如神經(jīng)膠質(zhì)瘤、慢性白血病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、慢性結(jié)腸炎、牛皮癬以及心血管再狹窄等的反義藥物的上市，到2015年，全球反義藥物總銷量將不斷增長。
在經(jīng)歷了長達(dá)20多年的研究以后，國外的反義藥物開發(fā)已進(jìn)入蓬勃發(fā)展階段。據(jù)了解，以美國和德國為主的西方發(fā)達(dá)國家所開發(fā)并已進(jìn)入臨床試驗階段的反義藥物新藥超過了數(shù)十種，處在實驗室研究階段的反義藥物更多達(dá)上百種。
