西亞試劑：研究揭示脂滴生長變大分子機制

長久以來，關(guān)于脂滴是如何生成、變大的問題一直懸而未決。脂代謝紊亂能夠引起多種代謝性疾病如肥胖、、脂肪肝、動脈粥樣硬化等，嚴(yán)重危害人類健康。脂滴（Lipid Droplet）作為脂代謝的核心細胞器能夠特異地儲存中性脂，其數(shù)目和大小與脂代謝的平衡有著密切關(guān)系。

清華大學(xué)生命學(xué)院教授、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心研究員李蓬所領(lǐng)導(dǎo)的研究組首次發(fā)現(xiàn)了一種全新的脂滴融合分子機制：CIDE家族蛋白Fsp27通過在脂滴-脂滴接觸點富集介導(dǎo)脂肪的轉(zhuǎn)移來誘導(dǎo)脂滴融合長大，并進行了系統(tǒng)深入地研究。

本論文研究發(fā)現(xiàn)Fsp27蛋白在脂滴-脂滴接觸點，即LDCS（LD contacting site）上大量富集，熒光漂白實驗（FRAP）表明在野生型脂肪細胞和Fsp27蛋白過表達的細胞中成對的脂滴間能發(fā)生中性脂的轉(zhuǎn)移，而Fsp27缺失的脂肪細胞則不能?；罴毘上窦夹g(shù)（Live image）進一步揭示當(dāng)兩個大小不同的脂滴接觸時， Fsp27蛋白介導(dǎo)中性脂經(jīng)LDCS由小脂滴向大脂滴的定向轉(zhuǎn)移，從而形成一個較大的脂滴。上述研究成果首次提出了一種脂滴生長的全新分子機制：即Fsp27通過在脂滴接觸點介導(dǎo)脂滴的生長。為以后研究脂滴的形成、長大奠定了理論基礎(chǔ)，并為進一步以脂滴為藥物靶點來治療脂紊亂疾病提供了重要的理論依據(jù)