聯(lián)系方式:400-990-3999 / 郵箱:sales@xiyashiji.com
西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠,值得信賴
近日,北京生命科學(xué)研究所朱冰實(shí)驗(yàn)室2011年發(fā)表于The Journal of Biological chemistry上的文章“H3K36 methylation antagonizes PRC2 mediated H3K27 methylation”近日被評(píng)為The Journal of Biological chemistry 2011年度最佳論文。
在朱冰去年的研究論文中,作者主要報(bào)道了組蛋白H3第36位賴氨酸甲基化可以拮抗組蛋白甲基化酶PRC2對(duì)H3第27位賴氨酸進(jìn)行修飾。PRC2復(fù)合物所介導(dǎo)的組蛋白H3第27位賴氨酸甲基化修飾對(duì)于基因的轉(zhuǎn)錄起著重要的調(diào)節(jié)作用。PRC2復(fù)合物所介導(dǎo)的27位賴氨酸甲基化修飾可以在染色質(zhì)上蔓延從而形成區(qū)域性的抑制型染色質(zhì)環(huán)境。所以,一個(gè)很重要的問題就是染色質(zhì)上哪些組分能夠拮抗這種蔓延。在本項(xiàng)研究中我們發(fā)現(xiàn)在HeLa細(xì)胞中,H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾很少與H3第36賴氨酸的高階甲基化(二甲基化合三甲基化)修飾共存于同一條多肽上。并且通過生化實(shí)驗(yàn)證明含有H3第36位賴氨酸甲基化修飾的核小體可以抑制PRC2復(fù)合物在其上的活性。最后,我們還證明了一個(gè)已知的PRC2拮抗蛋白ASH1,是一個(gè)H3第36位賴氨酸專一性的組蛋白甲基化酶。
The Journal of Biological Chemistry以工作的出色程度及其對(duì)研究領(lǐng)域潛在的深遠(yuǎn)影響為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)2011年全年發(fā)表在該雜志上的4000多篇文章進(jìn)行評(píng)選,最終評(píng)選出20篇2011年度最佳論文。
該論文的共同第一作者是袁文博士和徐墨博士。論文的其他作者還包括我所博士生黃暢和劉楠,以及蛋白質(zhì)中心陳涉博士。朱冰博士是論文的通訊作者。該項(xiàng)目由科技部和北京市資助,完成于北京生命科學(xué)研究所。(