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2-[[3-(2-羧乙基)-3H-苯并噻唑-2-亞基]甲基]-1-乙基喹啉碘化物

—— 50378-82-0 C22H21IN2O2S 504.38381 文檔:
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化學(xué)性質(zhì)

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1. 結(jié)構(gòu)特性:該化合物由多個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和官能團組成,包括苯并噻唑環(huán)、喹啉環(huán)以及帶有羧基的側(cè)鏈。這種結(jié)構(gòu)賦予了它特定的化學(xué)和物理性質(zhì)。

2. 溶解性:由于含有極性的羧基和可離子化的氨基(在質(zhì)子化狀態(tài)下),該化合物可能在水中具有一定的溶解度,尤其是在酸性或堿性條件下。然而,具體的溶解度還取決于其他非極性部分的影響。

3. 酸堿性:化合物中的羧基(-COOH)具有酸性,可以在堿性條件下失去質(zhì)子形成羧酸根離子(-COO^-)。此外,如果喹啉環(huán)上的氮原子被質(zhì)子化,整個分子還會表現(xiàn)出一定的堿性。

4. 反應(yīng)活性

- 親電取代反應(yīng):喹啉環(huán)和苯并噻唑環(huán)都可能參與親電取代反應(yīng),盡管它們的反應(yīng)活性可能因環(huán)上電子密度的分布而有所不同。

- 氧化還原反應(yīng):硫原子和氮原子的存在可能使該化合物容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

- 配位化學(xué):由于含有多個潛在的配位點(如氮原子和硫原子),該化合物可能與金屬離子形成配合物。

5. 光譜性質(zhì):該化合物可能具有特征的紫外-可見吸收光譜和熒光發(fā)射光譜,這些光譜性質(zhì)可以用于其鑒定和定量分析。

6. 穩(wěn)定性:在適當?shù)膬Υ鏃l件下(如避光、低溫、干燥環(huán)境),該化合物可能相對穩(wěn)定。然而,高溫、光照或潮濕環(huán)境可能導(dǎo)致其分解或變質(zhì)。

7. 毒性和生物活性:雖然具體信息可能因化合物的具體用途和接觸方式而異,但一般來說,有機化合物的毒性和生物活性需要通過實驗來評估。對于這種特定結(jié)構(gòu)的化合物,其生物活性可能與其結(jié)構(gòu)中的某些官能團?

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