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![苯酰胺,3,5-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氫-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]--西亞試劑有售,苯酰胺,3,5-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氫-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]-分子式,苯酰胺,3,5-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氫-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]-價(jià)格,西亞試劑有各種化學(xué)試劑,生物試劑,分析試劑,材料試劑,高端化學(xué),耗材,實(shí)驗(yàn)室試劑,科研試劑,色譜耗材hendrickstechnology.com](/resources/static/images/default_img.gif)
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| X385472-x | 苯酰胺,3,5-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氫-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價(jià)格 |
化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
采購(gòu)詢價(jià)
1. 基本結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
- 苯酰胺基團(tuán)：作為化合物的核心部分，苯酰胺基團(tuán)（-CONH2）賦予了該化合物一定的極性，并可能參與氫鍵的形成，影響其溶解性和生物活性。
- 乙酰氧基：兩個(gè)乙酰氧基（-OCOCH3）的存在增加了化合物的疏水性，同時(shí)也可能作為潛在的反應(yīng)位點(diǎn)，參與酯化、水解等化學(xué)反應(yīng)。
- 氨基與氯苯基：氨基（-NH2）和氯苯基（C6H4Cl）是該化合物中的重要官能團(tuán)，它們不僅影響了化合物的物理化學(xué)性質(zhì)，還可能是其生物活性的關(guān)鍵所在。
2. 物理性質(zhì)
- 外觀與顏色：由于化合物的具體外觀和顏色可能因制備條件和純度而異，但通常為固體形態(tài)，顏色可能從白色到淡黃色不等。
- 熔點(diǎn)與沸點(diǎn)：這類復(fù)雜化合物通常具有明確的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，但具體數(shù)值需通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。高熔點(diǎn)表明其在常溫下較為穩(wěn)定。
- 溶解性：由于含有多個(gè)極性和非極性官能團(tuán)，該化合物在不同溶劑中的溶解性可能有所不同。一般來(lái)說(shuō)，它可能在極性溶劑（如水、甲醇、DMSO）中具有一定的溶解度，而在非極性溶劑（如石油醚、正己烷）中的溶解性較差。
3. 化學(xué)性質(zhì)
- 酸堿性：化合物中包含的氨基和酰胺基團(tuán)可能表現(xiàn)出一定的堿性，能夠與酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽類。同時(shí)，由于乙酰氧基的存在，化合物也可能表現(xiàn)出微弱的酸性。
- 反應(yīng)活性：氨基、酰胺基和乙酰氧基都是潛在的反應(yīng)位點(diǎn)，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。例如，氨基可以發(fā)生?；⑼榛确磻?yīng)；酰胺基可以水解為羧酸和胺；乙酰氧基則容易發(fā)生酯交換、水解等反應(yīng)。
- 穩(wěn)定性：在常溫常壓下，該化合物可能相對(duì)穩(wěn)定，但在特定條件下（如高溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿環(huán)境）可能發(fā)生分解或變質(zhì)。此外，光照和氧氣也可能對(duì)化合物的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。
4. 光譜性質(zhì)
- 紅外光譜：紅外光譜可用于識(shí)別化合物中的官能團(tuán)，如氨基、酰胺基、羰基和乙酰氧基等特征吸收峰。
- 核磁共振波譜：核磁共振氫譜（^1H NMR）和碳譜（^13C NMR）可用于確定化合物中氫原子和碳原子的化學(xué)環(huán)境及連接方式。
- 質(zhì)譜：質(zhì)譜可用于確定化合物的分子量及碎片離子信息，有助于進(jìn)一步確認(rèn)其?
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
安全標(biāo)識(shí)：
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：
