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N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺;化合物INDISULAM;INDISULAM,分子膠 165668-41-7 C14H12ClN3O4S2 385.85 文檔:
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化學性質(zhì)

采購詢價

基本性質(zhì)

1. 物理狀態(tài):該化合物通常為固體,具體的熔點、沸點和密度等物理參數(shù)可能因具體實驗條件而異,但一般具有有機化合物的典型特性。

2. 溶解性:由于含有磺酰胺基團,該化合物可能在水中具有一定的溶解度,同時在有機溶劑中也可能表現(xiàn)出良好的溶解性。

化學性質(zhì)

1. 酸堿性:磺酰胺基團(-SO2NH-)在化學上通常表現(xiàn)為中性或弱酸性,但在特定條件下(如強酸或強堿環(huán)境)可能發(fā)生質(zhì)子化或去質(zhì)子化反應。然而,對于N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺,其酸堿性可能受到吲哚環(huán)上氯原子的影響,具體表現(xiàn)需通過實驗確定。

2. 穩(wěn)定性:該化合物的穩(wěn)定性受多種因素影響,包括溫度、光照、氧氣和水分等。一般來說,有機化合物在高溫、光照或氧氣存在下容易發(fā)生分解或氧化反應。此外,由于含有氯原子和磺酰胺基團,該化合物可能對某些親核試劑敏感。

3. 反應活性

- 親電取代反應:吲哚環(huán)上的氯原子可能使得該化合物在某些條件下更容易發(fā)生親電取代反應。例如,在Friedel-Crafts反應條件下,氯原子可能被其他官能團(如烷基、?;龋┤〈?。

- 磺酰胺基團的反應:磺酰胺基團在特定條件下可能發(fā)生水解、醇解或氨解等反應,生成相應的磺酸、磺酸酯或磺胺等產(chǎn)物。這些反應通常需要在催化劑或特定溶劑存在下進行。

- 氫鍵作用:磺酰胺基團中的氮原子和氫原子可以形成氫鍵,這可能影響該化合物的溶解性、熔點和生物活性等性質(zhì)。

4. 光譜性質(zhì):該化合物的紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振光譜和質(zhì)譜等光譜性質(zhì)可用于其結(jié)構(gòu)鑒定和純度分析。例如,紅外光譜中可能出現(xiàn)磺酰胺基團的特征吸收峰;核磁共振光譜中可觀察到吲哚環(huán)和苯環(huán)上氫原子的化學位移等。

注意事項

- 在處理和使用該化合物時,應注意個人防護和實驗室安全規(guī)范,避免吸入、接觸皮膚和眼睛等。

- 由于該化合物的具體化學性質(zhì)可能因合成方法和純度等因素而異,因此在實際應用前應進行充分的實驗驗證和安全性?

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