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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 價格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X302818-x | 阿澤西因 | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價格 |
化學(xué)性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
1. 基本化學(xué)性質(zhì)：
- 分子式：C9H8O4 或 C9H8O5。
- 分子量：180.16 g/mol（也有說法是 230.23，但這可能是考慮了其他因素）。
- 熔點：135℃（也有說法是 136℃、137℃等，略有差異）。
- 沸點：約 200℃（具體數(shù)值可能因文獻(xiàn)而異）。
- 密度：1.35 g/cm3（也有說法是 1.36 g/cm3）。
- 外觀：白色結(jié)晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶于水，在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解。
2. 化學(xué)穩(wěn)定性：
- 阿司匹林在干燥空氣中穩(wěn)定，但在潮濕空氣中逐漸水解成水楊酸和乙酸。因此，它在儲存時需要避免潮濕環(huán)境。
- 對熱不穩(wěn)定，溫度升高可促進(jìn)其分解。
3. 酸堿性：
- 阿司匹林具有酸性，其 pKa 值為 3.5。這意味著它可以在水中部分電離，釋放出氫離子（H?）。
4. 與金屬的反應(yīng)：
- 能與堿反應(yīng)生成水楊酸鹽。例如，與氫氧化鈉反應(yīng)會形成水楊酸鈉。
5. 與生物大分子的作用：
- 阿司匹林通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來發(fā)揮作用，特別是對 COX-1 的抑制作用較強(qiáng)，從而阻止血小板中血栓素 A? 的合成并減少血小板聚集。這種作用機(jī)制解釋了阿司匹林對預(yù)防冠狀動脈和腦血管血栓形成的作用。
- 它還可以抑制 NF-κB 的活化，防止 NF-κB 抑制劑 IκB 的降解，從而保留 NF-κB 在細(xì)胞質(zhì)中。此外，阿司匹林還抑制轉(zhuǎn)染的 T 細(xì)胞中 Igκ 增強(qiáng)子和人類免疫缺陷病毒（HIV）長末端重復(fù)序列（LTR）的 NF-κB 依賴性轉(zhuǎn)錄。
6. 光譜特性：
- 阿司匹林在紫外光區(qū)有特征吸收峰，可用于含量測定。
7. 毒性：
- 阿司匹林具有一定的毒性，過量使用可能導(dǎo)致中毒癥狀，如惡心、嘔吐、頭痛、耳鳴、聽力減退等。嚴(yán)重中毒可導(dǎo)致昏迷甚至死亡。
8. 藥物相互作用：
- 與其他非甾體抗炎藥合用時，可能增加不良反應(yīng)的風(fēng)險。
- 與某些抗凝藥、降糖藥、利尿劑等藥物合用時，也可能發(fā)生藥物相互?
1. GHS分類：
- 根據(jù)全球協(xié)調(diào)系統(tǒng)（GHS），阿澤西因可能被分類為對健康有害的物質(zhì)，具體分類需參考其詳細(xì)的化學(xué)品安全技術(shù)說明書。
2. 安全術(shù)語：
- 避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。
- 操作后徹底清潔皮膚。
- 受污染的工作服不得帶出工作場地。
- 避免釋放到環(huán)境中。
3. 風(fēng)險術(shù)語：
- 吸入、皮膚接觸及吞食有害。
- 可能對水生生物有害。
- 可能引起眼睛刺激或呼吸系統(tǒng)不適。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進(jìn)行人工呼吸，用氧氣。
- 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。
- 眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預(yù)防措施。
- 食入：切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西。立即呼叫醫(yī)生或中毒控制中心。
5. 消防措施：
- 滅火介質(zhì)：使用適當(dāng)?shù)臏缁饎?，如二氧化碳、干粉或泡沫?/p>
- 特殊危險性：與水反應(yīng)可能產(chǎn)生有害的分解物。
- 滅火注意事項：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備，包括自給式呼吸器和全身防護(hù)服。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 個人防護(hù)：避免產(chǎn)生和吸入灰塵。
- 環(huán)境保護(hù)：防止進(jìn)入下水道、地面水和地下水。
- 泄漏化學(xué)品的收容、清除方法及所使用的處置材料：用惰性吸附材料吸收，然后放入合適的處理容器中。
7. 廢棄處置：
- 廢棄處置方法：用焚燒法處置。
- 廢棄注意事項：在能利用的地方重復(fù)使用容器或在規(guī)定場所掩埋。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：
- SDS應(yīng)包含關(guān)于阿澤西因的詳細(xì)化學(xué)和物理性質(zhì)、危害識別、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、儲存、運輸和個人防護(hù)等信息。
- 在使用前，務(wù)必仔細(xì)閱讀并理解SDS中的安全指南和建議。
1. 純度
- 純度是指阿澤西因中有效成分的含量。高純度的阿澤西因能夠確保藥物的有效性和安全性，減少雜質(zhì)對患者的潛在不良影響。
- 通過高效液相色譜法（HPLC）等分析技術(shù)，可以精確測定阿澤西因的純度，確保其在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
2. 含量均勻性
- 含量均勻性是指每一片或每一劑阿澤西因中有效成分的含量是否一致。良好的含量均勻性是保證藥物療效穩(wěn)定的重要因素。
- 生產(chǎn)過程中需要嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量、生產(chǎn)工藝參數(shù)以及混合均勻度，以確保成品藥的含量均勻性。
3. 溶出度
- 溶出度是指阿澤西因在規(guī)定溶劑中的溶解速度和程度。它是評價固體制劑（如片劑、膠囊等）質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。
- 溶出度的測定通常采用轉(zhuǎn)籃法或槳法等方法，通過模擬人體胃腸道環(huán)境來評估藥物的釋放行為。
4. 有關(guān)物質(zhì)
- 有關(guān)物質(zhì)是指在阿澤西因生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)或降解產(chǎn)物。這些物質(zhì)可能會影響藥物的安全性和有效性。
- 通過氣相色譜法（GC）、液相色譜法（LC）等分析手段，可以檢測并控制阿澤西因中的有關(guān)物質(zhì)含量，確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
5. 微生物限度
- 微生物限度是指阿澤西因中微生物（如細(xì)菌、霉菌和酵母菌）的數(shù)量限制。這是保證藥物安全性和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。
- 生產(chǎn)過程中需要嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度、原料藥的微生物污染情況以及成品藥的無菌檢查等環(huán)節(jié)，以確保微生物限度符合要求。
6. 外觀性狀
- 外觀性狀是指阿澤西因的顏色、形狀、大小等外觀特征。良好的外觀性狀有助于提高患者的用藥依從性和接受度。
- 生產(chǎn)過程中需要嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝參數(shù)和包裝材料的選擇，以確保成品藥的外觀性狀符合規(guī)定要求。
7. 穩(wěn)定性
- 穩(wěn)定性是指阿澤西因在一定條件下（如溫度、濕度、光照等）保持其物理、化學(xué)和微生物特性不變的能力。
- 通過加速穩(wěn)定性試驗和長期穩(wěn)定性試驗等方法，可以評估阿澤西因的穩(wěn)定性，并確定其有效期和儲存條件。
8. 安全性
- 安全性是指阿澤西因在使用過程中對人體不產(chǎn)生有害反應(yīng)的能力。這包括急性毒性、慢性毒性、遺傳毒性等方面的評估。
- 通過動物實驗、臨床試驗等手段，可以全面評估阿澤西因的安全性，并為臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
