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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 價(jià)格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X294655-x | 葡萄糖酸亞鐵水合物 | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價(jià)格 |
化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價(jià)
1. 外觀與性狀：葡萄糖酸亞鐵水合物通常為灰綠色或微黃色的晶體顆?；蚍勰?，稍有焦糖氣味。
2. 溶解性：它在水中具有良好的溶解性，5%的水溶液呈酸性，但幾乎不溶于乙醇。
3. 穩(wěn)定性：在濕度較高的環(huán)境下，葡萄糖酸亞鐵水合物可能會吸濕并失去結(jié)晶水。此外，它在酸性條件下可能會發(fā)生分解。
4. 化學(xué)性質(zhì)：作為鐵的有機(jī)衍生物，葡萄糖酸亞鐵水合物在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出一定的活性，但其具體反應(yīng)機(jī)制和條件可能因?qū)嶒?yàn)條件而異。例如，它可以參與一些配位反應(yīng)，形成不同的配合物。
5. 藥理作用：葡萄糖酸亞鐵水合物主要用于治療缺鐵性貧血，因?yàn)樗鼙蝗梭w很好地吸收，并且在體內(nèi)的生物利用度高。
6. 安全性：雖然葡萄糖酸亞鐵水合物在正常使用條件下通常是安全的，但長期高劑量服用可能會導(dǎo)致一些副作用，如便秘、胃腸不適等。因此，在使用時(shí)應(yīng)遵循醫(yī)囑，并注意適量?
1. GHS分類：根據(jù)全球協(xié)調(diào)制度（GHS），葡萄糖酸亞鐵水合物被歸類為第29類，即有機(jī)過氧化物。
2. 安全術(shù)語：
- S22：切勿吸入粉塵。
- S24/25：避免與皮膚和眼睛接觸。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語：無特定風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語。
4. 急救措施：
- 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適，就醫(yī)。
- 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
- 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。
- 食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
5. 消防措施：
- 危險(xiǎn)特性：受高熱分解放出有毒的氣體。
- 有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳等。
- 滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。
- 滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。
- 勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物，置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中，將容器移離泄漏區(qū)。
7. 廢棄處置：用焚燒法處置。在能利用的地方重復(fù)使用容器或在規(guī)定場所掩埋。
8. 安全數(shù)據(jù)表：葡萄糖酸亞鐵水合物的安全數(shù)據(jù)表（SDS）應(yīng)包含上述所有相關(guān)信息，并詳細(xì)列出其物理化學(xué)性質(zhì)、毒性和生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)、操作注意事項(xiàng)等。請注意，具體的SDS可能因生產(chǎn)商和產(chǎn)品規(guī)格的不同而有所差異。
1. 性狀：
- 本品應(yīng)為灰綠色或微黃色粉末顆粒，有焦糖氣味。
- 在水中溶解，在乙醇中幾乎不溶。
2. 鑒別方法：
- 取本品0.5g，加水5ml，微熱溶解后，加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml，置水浴上加熱20分鐘，放冷，用玻璃棒擦試管的內(nèi)壁，漸產(chǎn)生黃色的結(jié)晶。
- 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加鐵氰化鉀試液，生成暗藍(lán)色沉淀。
3. 檢查項(xiàng)目：
- 酸度：取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定，pH值應(yīng)為3.7～6.0。
- 溶液的澄清度與顏色：取本品0.50g，加新沸過的冷水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清，顯微綠棕色。
- 氯化物：取本品50mg，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.06%）。
- 硫酸鹽：取本品5%的水溶液1ml，加3mol/L醋酸溶液3ml，用水稀釋至15ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.2%）。
- 鋇鹽：取本品1.0g，加水100ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份：一份中加稀硫酸5ml，另一份加水5ml，靜置5分鐘，兩液應(yīng)同樣澄清。
- 鈣鹽：取本品2.0g，加水100ml溶解，分成兩等份：一份中加草酸銨試液5ml，另一份中加水5ml，靜置5分鐘，兩液應(yīng)同樣澄清。
- 草酸鹽：取本品5.0g，加6mol/L硫酸溶液10ml與水40ml使溶解，加乙醚50ml，振搖5分鐘，分出水層后，再加乙醚20ml，振搖20分鐘，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)铀?5ml溶解，濾過，濾液濃縮至5ml，加1mol/L醋酸溶液與10%氯化鈣溶液各1ml，30分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁。
- 蔗糖與還原糖：取本品0.5g，加熱水10ml與氨試液1ml，搖勻，通硫化氫使亞鐵離子沉淀，靜置30分鐘，濾過，用水10ml分2次洗滌濾器，合并濾液與洗液，用稀鹽酸酸化至藍(lán)色石蕊試紙變藍(lán)，再加稀鹽酸2ml，煮沸，直至蒸汽不使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑，繼續(xù)煮沸使溶液體積約為10ml，冷卻，加入碳酸鈉試液15ml，靜置5分鐘，濾過，濾液用水稀釋至100ml。取溶液5ml，加堿性酒石酸銅試液2ml，煮沸1分鐘，放置1分鐘，不得生成紅色沉淀。
- 高鐵鹽：取本品約5.0g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水100ml與鹽酸10ml溶解后，加碘化鉀3g，密塞，搖勻，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液0.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于5.585mg的Fe，本品含高鐵鹽不得過1.0%。
- 干燥失重：取本品，在100～105℃干燥5小時(shí)，減失重量應(yīng)為7.0%～10.5%。
- 重金屬：取50ml納氏比色管兩支，甲管中加水適量，加稀醋酸2ml與抗壞血酸1g，滴加稀焦糖溶液調(diào)節(jié)溶液顏色與供試品一致，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.25ml，再加水使成25ml，作為對照溶液；另取本品0.5g，加水20ml溶解后，量取5ml，置乙管中，加稀醋酸2ml、抗壞血酸1g、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1ml，加水適量使成25ml，作為供試品溶液；甲乙兩管中分別加硫化氫試液10ml，搖勻，在暗處放置10分鐘，同置白紙上，自上面透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深，含重金屬不得過百萬分之二十。
- 砷鹽：取本品0.50g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0004%）。
4. 含量測定：
- 精密稱取本品約1.5g，置具塞錐形瓶中，加水75ml與1mol/L硫酸溶液15ml，溶解后，加鋅粉0.75g，密塞，放置約20分鐘，直至溶液脫色。用鋪有鋅粉的4號垂熔漏斗濾過，濾器用新沸放冷的水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加鄰二氮菲指示液0.2ml，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橘黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于44.61mg的C12H22FeO14。
