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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 價格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X294045-x | 鳥苷-3,5-環(huán)磷酸 | 咨詢規(guī)格 | 咨詢包裝 | 咨詢價格 |
化學性質
危險屬性
質量標準
采購詢價
1. 分子結構：鳥苷-3,5-環(huán)磷酸的分子式為C10H12N5O7P，分子量約為345.20500。它是一種環(huán)狀核苷酸，由鳥苷和磷酸縮合而成，同時帶有一個單一的鈉離子。
2. 物理性質
- 外觀：通常呈白色粉末或白色至灰白色固體。
- 密度：根據(jù)不同來源，其密度可能有所不同，但一般接近2.64g/cm3。
- 沸點：在760mmHg下，其沸點為792.7oC。
- 溶解性：可溶于水和一些極性溶劑，不溶于非極性溶劑；在水中的溶解度較高，如50 mg/mL。
- 穩(wěn)定性：在干燥條件下穩(wěn)定，但在潮濕環(huán)境中可能降解。
3. 化學性質
- 合成與降解：鳥苷-3,5-環(huán)磷酸是由鳥苷三磷酸（GTP）在鳥苷酸環(huán)化酶（GC）的催化下合成的。在體內，它可被3',5'-環(huán)核苷酸磷酸二酯酶（PDEs）水解為非環(huán)狀的5'-鳥苷單磷酸。
- 生物活性：作為第二信使，鳥苷-3,5-環(huán)磷酸在細胞信號傳導中起著重要作用，影響多種細胞反應，如蛋白激酶活性、環(huán)狀核苷酸門控離子通道和cGMP調節(jié)的磷酸二酯酶的?
1. GHS分類：根據(jù)全球協(xié)調系統(tǒng)（GHS），cGMP可能被歸類為皮膚刺激物（類別2）、眼刺激物（類別2A）和特異性靶器官系統(tǒng)毒性（一次接觸）（類別3）。這意味著它可能對皮膚和眼睛有刺激性，并且在某些情況下可能對特定器官系統(tǒng)有毒。
2. 安全術語：由于其潛在的刺激性和毒性，處理cGMP時應采取適當?shù)念A防措施，如避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧，操作后徹底清潔皮膚，只能在室外或通風良好之處使用，并穿戴防護手套/眼保護罩/面部保護罩。
3. 風險術語：cGMP可能導致皮膚刺激、嚴重眼刺激和呼吸道刺激。如果與皮膚接觸，應立即用大量肥皂和水沖洗受感染部位；如果吸入，應將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸順暢的姿勢休息；如果與眼睛接觸，應用水緩慢溫和地沖洗幾分鐘，并在必要時就醫(yī)。
4. 急救措施：如果發(fā)生皮膚刺激，應求醫(yī)/就診；如果仍覺眼睛刺激，也應求醫(yī)/就診。此外，如果不慎食入cGMP，切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西，用水漱口并立即請教醫(yī)生。
5. 消防措施：關于cGMP的消防措施，目前沒有特別明確的相關報道。但一般來說，對于化學品火災，應使用適當?shù)臏缁饎?，并遵循相關的安全指南。
6. 泄漏應急處理：如果發(fā)生泄漏，應將內容物/容器處理到得到批準的廢物處理廠。在處理過程中，應穿戴適當?shù)膫€人防護裝備，并遵循相關的安全操作規(guī)程。
7. 廢棄處置：廢棄的cGMP應按照當?shù)胤ㄒ?guī)進行處置。通常，這包括將其送到專門的廢物處理設施進行處理。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：為了獲取更詳細的安全信息，建議查閱cGMP的安全數(shù)據(jù)表（SDS）。SDS提供了關于化學品的物理和化學性質、危險性概述、急救措施、消防措施、泄漏應急處理以及儲存和運輸?shù)确矫娴脑敿毿畔ⅰ?/p>
1. 純度：
- 定義：指cGMP中目標化合物的含量，通常以百分比表示。
- 標準：高純度的cGMP應達到95%以上，甚至更高，以確保其在生物實驗或醫(yī)療應用中的有效性和安全性。
2. 雜質含量：
- 無機雜質：如重金屬（鉛、汞、砷等）、無機鹽（氯化物、硫酸鹽等）。
- 有機雜質：可能包括原料殘留、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。
- 標準：雜質含量應控制在極低水平，具體標準根據(jù)應用領域和法規(guī)要求而定。
3. 水分含量：
- 定義：cGMP樣品中的水分百分比。
- 標準：通常要求控制在一定的范圍內，以避免產(chǎn)品吸濕或過于干燥，影響穩(wěn)定性和溶解性。
4. pH值：
- 定義：cGMP溶液的酸堿度。
- 標準：根據(jù)具體應用需求，pH值應控制在適宜的范圍內，以保證cGMP的穩(wěn)定性和生物活性。
5. 微生物限度：
- 定義：單位體積或重量中允許的最大微生物數(shù)量。
- 標準：對于醫(yī)藥級cGMP，微生物限度應嚴格控制，以確保產(chǎn)品的安全性和無菌性。
6. 外觀與性狀：
- 定義：cGMP的物理形態(tài)、顏色、氣味等。
- 標準：應為白色或類白色粉末，無臭或微有特殊氣味，無可見異物。
7. 溶解性：
- 定義：cGMP在不同溶劑中的溶解性能。
- 標準：根據(jù)具體應用需求，cGMP應具有良好的水溶性或其他特定溶劑的溶解性。
8. 穩(wěn)定性：
- 定義：cGMP在一定條件下（如溫度、濕度、光照等）保持其化學性質和生物活性的能力。
- 標準：應通過加速穩(wěn)定性試驗和長期穩(wěn)定性試驗來評估，并確保在有效期內保持穩(wěn)定。
