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CAS RN: 7724-76-7 | 產(chǎn)品編碼: L1156680

利波腺苷-西亞試劑有售,利波腺苷分子式,利波腺苷價(jià)格,西亞試劑有各種化學(xué)試劑,生物試劑,分析試劑,材料試劑,高端化學(xué),耗材,實(shí)驗(yàn)室試劑,科研試劑,色譜耗材hendrickstechnology.com

利波腺苷,>98%

>98% 利波腺苷 C15H21N5O4 335.36 文檔:
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化學(xué)性質(zhì)

危險(xiǎn)屬性

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

采購(gòu)詢價(jià)

問答

1. 分子式:C20H33N5O7P

2. 分子量:487.49 g/mol

3. 外觀:利波腺苷通常為白色或類白色的粉末。

4. 溶解性

- 在水中的溶解度較低,但可以通過加入有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇等提高溶解度。

- 在酸性和堿性溶液中的穩(wěn)定性不同,具體需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件確定。

5. 穩(wěn)定性

- 對(duì)光和熱較為敏感,應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在強(qiáng)光下或高溫環(huán)境中。

- 在中性或微酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,但在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下可能會(huì)發(fā)生分解。

- 儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保持干燥,并避免與空氣和濕氣接觸。

6. pH值:利波腺苷的溶液通常呈中性或微酸性。

7. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

- 利波腺苷的結(jié)構(gòu)中含有腺苷的基本骨架,即腺嘌呤核糖核苷酸部分。

- 其側(cè)鏈上連接有脂質(zhì)基團(tuán),這使得它具有一定的脂溶性。

- 這種結(jié)構(gòu)賦予了利波腺苷獨(dú)特的生物活性,使其能夠通過細(xì)胞膜并發(fā)揮藥理作用。

8. 藥理作用

- 利波腺苷具有抗炎、抗氧化、抗血栓形成等多種生物活性。

- 它可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑來影響細(xì)胞功能,例如抑制炎癥反應(yīng)、促進(jìn)血管生成等。

- 此外,利波腺苷還具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用,可以減輕神經(jīng)損傷并促進(jìn)神經(jīng)再生。

9. 安全性和毒性

- 利波腺苷的安全性較高,但仍需注意劑量和使用方式。

- 長(zhǎng)期或高劑量使用可能會(huì)導(dǎo)致一些副作用,如胃腸道不適、過敏反應(yīng)等。

- 因此,在使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的建議,并嚴(yán)格按照說明書上的劑量和方法使用。

1. GHS分類

- 急性經(jīng)口毒性:類別4,表示該物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有輕微的急性毒性。

- 皮膚腐蝕/刺激:類別1B,表示該物質(zhì)可能對(duì)皮膚造成輕微到中度的刺激或腐蝕。

- 嚴(yán)重眼睛損傷/眼刺激性:類別2A,表示該物質(zhì)可能引起眼睛的中度刺激或損傷。

- 呼吸或皮膚過敏:類別1,表示該物質(zhì)可能引起皮膚過敏反應(yīng)。

- 生殖細(xì)胞致突變性:類別2,表示該物質(zhì)可能對(duì)生殖細(xì)胞具有致突變性。

2. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語

- R22:吞食有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

- R43:與皮膚接觸可能致敏。

- R60:可能降低生殖功能。

3. 急救措施

- 吸入:如果吸入,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。如果停止了呼吸,給于人工呼吸。

- 皮膚接觸:用肥皂和大量的水沖洗。

- 眼睛接觸:用水沖洗眼睛,作為預(yù)防措施。

- 食入:切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西。用水漱口。

- 最重要癥狀及危害效應(yīng):喉嚨痛,灼燒感,惡心,嘔吐,腹瀉,昏睡,昏迷,驚厥。

4. 消防措施

- 滅火介質(zhì):用水霧,干粉,泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火,直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺,使火勢(shì)擴(kuò)散。

- 特殊防滅火器具:無特別要求。

- 有害燃燒產(chǎn)物:氮氧化物。

5. 泄漏應(yīng)急處理

- 個(gè)人防護(hù)措施:避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。

- 環(huán)境保護(hù)措施:防止化學(xué)品進(jìn)入土壤、水源和排水系統(tǒng)。

- 清理方法:盡可能切斷泄漏源,并防止泄漏物進(jìn)入工作場(chǎng)所的密閉空間。在確保安全的情況下,采取措施防止進(jìn)一步的泄漏或溢出。避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。通風(fēng)不良時(shí),須佩戴適當(dāng)?shù)暮粑鳌?/p>

6. 操作處置與儲(chǔ)存

- 操作注意事項(xiàng):避免與皮膚和眼睛接觸。避免吸入蒸氣和煙霧。切勿靠近火源。禁止吸煙。容器保持緊閉,并儲(chǔ)存在陰涼干燥的地方。容器和接收設(shè)備接地連接。使用防爆電器、通風(fēng)、照明等設(shè)備。只能使用不產(chǎn)生火花的工具。采取防止靜電措施。操作后徹底清洗雙手。

- 儲(chǔ)存條件:保持容器密閉。存放于涼爽、陰暗處。遠(yuǎn)離不相容的材料如氧化劑和強(qiáng)酸。存儲(chǔ)溫度范圍為2-8°C。

7. 廢棄處置

- 廢棄處置方法:產(chǎn)品和副產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理,以確保不對(duì)環(huán)境造成污染。具體處置方法需遵循當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門的指導(dǎo)。

8. 安全數(shù)據(jù)表(SDS)

- SDS包含有關(guān)化學(xué)品的詳細(xì)信息,包括其物理和化學(xué)性質(zhì)、危害特性、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作處置與儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)、理化特性以及穩(wěn)定性和反應(yīng)性等。對(duì)于利波腺苷而言,SDS將提供更全面的安全信息和使用指南。

1. 純度:這是衡量藥物中有效成分含量的一個(gè)重要指標(biāo),通常要求達(dá)到98%以上。高純度意味著藥物中的雜質(zhì)較少,從而減少可能的副作用和不良反應(yīng)。

2. 有關(guān)物質(zhì):這是指藥物中可能存在的其他化合物,包括未反應(yīng)的原料、中間體、副產(chǎn)物等。這些物質(zhì)的含量需要嚴(yán)格控制,以確保藥物的安全性和有效性。

3. 溶出度:指藥物在規(guī)定條件下從制劑中釋放的速度和程度。良好的溶出度可以確保藥物在體內(nèi)能夠迅速并完全地被吸收。

4. 微生物限度:檢查藥物中是否存在微生物污染,如細(xì)菌、真菌和酵母菌等。這是保證藥物安全性的重要指標(biāo)之一。

5. 水分含量:對(duì)于固體藥物制劑來說,適當(dāng)?shù)乃趾坑兄诒3炙幬锏姆€(wěn)定性和溶解性。過高或過低的水分含量都可能影響藥物的質(zhì)量。

6. 粒度分布:對(duì)于固體藥物,粒度分布的均勻性會(huì)影響其溶解速度和生物利用度。因此,這也是一個(gè)重要的質(zhì)量指標(biāo)。

7. 外觀和顏色:藥物的外觀和顏色也是評(píng)價(jià)其質(zhì)量的一個(gè)方面。合格的藥物應(yīng)該具有規(guī)定的外觀和顏色,且無異物或斑點(diǎn)。

8. 穩(wěn)定性測(cè)試:通過加速穩(wěn)定性測(cè)試和長(zhǎng)期穩(wěn)定性測(cè)試來評(píng)估藥物在不同條件下的穩(wěn)定性,以確保其在有效期內(nèi)保持質(zhì)量和療效不變。

9. 包裝材料相容性:確保藥物與包裝材料之間不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或物理相互作用,從而影響藥物的質(zhì)量。

10. 標(biāo)簽和說明書的準(zhǔn)確性:藥物的標(biāo)簽和說明書應(yīng)包含準(zhǔn)確的信息,包括藥物的成分、用法用量、注意事項(xiàng)等,以便患者正確使用。

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CAS號(hào)

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*姓名

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貨號(hào)

*包裝/需求量

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