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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A297525-20mg | β-欖香烯 | ≥98.0% | 20mg | 500.00 | 500.00 |
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危險屬性
化學(xué)性質(zhì)
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
問答
1. GHS分類：根據(jù)全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度（GHS），β-欖香烯被歸類為非危險物質(zhì)或混合物。然而，反復(fù)暴露可能引起皮膚干燥和開裂。
2. 安全術(shù)語：避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。使用肥皂和大量的水沖洗受污染的皮膚。用水沖洗眼睛作為預(yù)防措施。切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。用水漱口。
3. 風(fēng)險術(shù)語：長期接觸可能引起皮膚干裂。
4. 急救措施：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進行人工呼吸。皮膚接觸后，用肥皂和大量的水沖洗。眼睛接觸時，用水沖洗眼睛作為預(yù)防措施。食入后，切勿給失去知覺者通過口喂任何東西，用水漱口。
5. 消防措施：用水霧、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。源于此物質(zhì)或混合物的特別的危害包括碳氧化物。如必要的話，消防員應(yīng)戴自給式呼吸器去救火。
6. 泄漏應(yīng)急處理：避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。不要讓產(chǎn)品進入下水道。放入合適的封閉的容器中待處理。
7. 廢棄處置：參考第13節(jié)的內(nèi)容進行廢棄處置。
8. 安全數(shù)據(jù)表：建議查閱β-欖香烯的安全技術(shù)說明書（MSDS），以獲取更詳細的安全信息和使用指南。
1. 分子結(jié)構(gòu)與基本信息
- 分子式：C15H24。
- 分子量：204.35。
- CAS號：515-13-9。
- 密度：0.862g/cm3。
- 沸點：252.1oC at 760mmHg。
- 熔點：不明確。
- 閃點：98.3oC。
- 折射率：1.501。
- 精確質(zhì)量：204.18800。
- LogP：4.74720。
2. 物理性質(zhì)
- 外觀與性狀：淡黃色或黃色的澄明液體，有辛辣的茴香氣味。
- 溶解性：在石油醚、乙醚、氯仿或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。
- 比旋度：取本品，用乙醇制成5%（g/ml）的溶液，依法測定，應(yīng)為-9°至-17°。
- 折光率：本品的折光率應(yīng)為1.480-1.500。
3. 藥理活性
- 具有抗腫瘤活性，能誘導(dǎo)細胞凋亡。
- 通過干擾腫瘤細胞生長代謝，誘發(fā)腫瘤細胞快速發(fā)生細胞凋亡。
- 作用于細胞周期S期與G2及M期的調(diào)控點，阻滯S期細胞進入G2+M期，降低腫瘤細胞分裂能力，抑制其增殖。
- 通過誘導(dǎo)改變腫瘤細胞膜HSP70蛋白合成及分布，提高了腫瘤細胞的免疫原性，抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
4. 毒理學(xué)性質(zhì)
- 靜脈注射LD50為（270.07±18.93）mg/kg，口服LD50大于5g/kg。
- 常用量對小鼠無致畸致突變作用。
5. 藥代動力學(xué)
- 血漿中藥物的動態(tài)變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學(xué)，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。
- 靜脈注射本品15分鐘后，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。
- 腹腔注射后，藥物在脂肪組織含量最高。
- 口服吸收差，生物利用度僅為18.8%。
- 該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小，從呼吸道排出及體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是其重要消除途徑。
- 欖香烯乳的平均血漿蛋白結(jié)合率為97.7%。
1. 化學(xué)性質(zhì)
- 分子式與分子量：β-欖香烯的分子式為C15H24，相對分子量為204.35。
- 物理性質(zhì)：該化合物為淡黃色或黃色的澄明液體，具有辛辣的茴香氣味。其密度為0.862g/cm3，沸點為252.1℃，閃點為98.3℃。在水中幾乎不溶，但易溶于石油醚、乙醚、氯仿或乙醇等有機溶劑。
2. 藥典標(biāo)準(zhǔn)
- 主要活性成分：以β-欖香烯計算，β-、γ-、δ-欖香烯之和不得少于85.0%。
- 性狀：淡黃色或黃色的澄明液體，有辛辣的茴香氣味。
- 相對密度：本品的相對密度為0.880-0.890。
- 比旋度：取本品，用乙醇制成5%（g/ml）的溶液，依法測定，應(yīng)為-9°至-17°。
- 折光率：本品的折光率應(yīng)為1.480-1.500。
3. 鑒別方法
- 化學(xué)鑒別：取本品1滴，置點滴板上，加乙醇4-5滴，混勻，加1%的香草醛硫酸溶液1滴，即顯紫堇色，再加水3-4滴，變成粉紅色。
- 薄層色譜法：取本品與β-欖香烯對照品，分別加石油醚制成每1ml中含2mg的溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚為展開劑，展開后，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。
4. 檢查項目
- 有關(guān)物質(zhì)：取本品，加乙醇制成每1ml中含1.5mg的溶液，作為供試品溶液；量取適量，加乙醇稀釋成每1ml中含0.15mg的溶液，作為預(yù)試溶液。照含量測定項下的方法，取預(yù)試液1μl，注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高為滿量程的15-20%，再取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的兩倍，在按β-欖香烯計算的相對保留時間約0.6處的峰為δ-欖香烯峰，約1.2處的峰為γ-欖香烯峰，量取各雜質(zhì)峰面積之總和，不得大于總峰面積的8%。
