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CAS RN: 240423-53-4 | 產(chǎn)品編碼: Y1153968

乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑]-西亞試劑有售,乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑]分子式,乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑]價(jià)格,西亞試劑有各種化學(xué)試劑,生物試劑,分析試劑,材料試劑,高端化學(xué),耗材,實(shí)驗(yàn)室試劑,科研試劑,色譜耗材hendrickstechnology.com

乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑],≥98.0%

≥98.0% 乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑] C27H31NO4S 465.6 文檔:
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A53401-1g 乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑] ≥98.0% 1g 866.00 866.00

A53401-5g 乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇醛反應(yīng)用試劑] ≥98.0% 5g 3699.00 3699.00

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危險(xiǎn)屬性

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

化學(xué)性質(zhì)

采購(gòu)詢價(jià)

問(wèn)答

1. GHS分類:根據(jù)全球協(xié)調(diào)系統(tǒng)(GHS),該化合物可能被分類為易燃液體、對(duì)眼睛和皮膚有刺激作用的物質(zhì),以及可能對(duì)水生環(huán)境有害的物質(zhì)。具體的分類取決于化合物的具體性質(zhì)和濃度。

2. 安全術(shù)語(yǔ):使用該化合物時(shí)應(yīng)遵循一般的實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,包括但不限于佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備(如實(shí)驗(yàn)室外套、手套和護(hù)目鏡)、在通風(fēng)良好的地方操作,并避免與皮膚和眼睛接觸。

3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ):可能存在的風(fēng)險(xiǎn)包括吸入或攝入有害、對(duì)眼睛和皮膚有刺激性、易燃等。具體風(fēng)險(xiǎn)取決于化合物的物理和化學(xué)性質(zhì)。

4. 急救措施:如果發(fā)生意外接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗受影響的皮膚或眼睛至少15分鐘,并尋求醫(yī)療幫助。如果吸入,應(yīng)將患者移至新鮮空氣處并給予氧氣治療。

5. 消防措施:在火災(zāi)情況下,使用適當(dāng)?shù)臏缁饎┻M(jìn)行撲救,如二氧化碳滅火器或泡沫滅火器。同時(shí),確保有足夠的通風(fēng)以防止蒸氣積聚。

6. 泄漏應(yīng)急處理:如果發(fā)生泄漏,應(yīng)立即采取措施控制泄漏源,并防止進(jìn)一步擴(kuò)散。使用非帶電的工具和設(shè)備來(lái)清理泄漏物,并將其置于適當(dāng)?shù)娜萜髦幸员惆踩幹谩?/p>

7. 廢棄處置:廢棄的化學(xué)品應(yīng)按照當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行處置。通常需要將其交給專業(yè)的廢物處理公司進(jìn)行處理。

8. 安全數(shù)據(jù)表(SDS):在使用任何化學(xué)品之前,務(wù)必查閱相關(guān)的安全數(shù)據(jù)表以獲取更詳細(xì)的信息和指導(dǎo)。這些表格提供了關(guān)于化學(xué)品的性質(zhì)、危害、安全操作和緊急處理措施的重要信息。

1. 純度:這是衡量化合物質(zhì)量的最基本指標(biāo)之一。高純度意味著化合物中雜質(zhì)含量低,對(duì)于化學(xué)反應(yīng)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性至關(guān)重要。對(duì)于乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯,其純度通常需要達(dá)到特定的標(biāo)準(zhǔn),以確保在交叉醇醛反應(yīng)中的有效性。

2. 光學(xué)純度:由于該化合物具有特定的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)(1S,2R),其光學(xué)純度也是一個(gè)重要的質(zhì)量指標(biāo)。光學(xué)純度反映了化合物中特定構(gòu)型分子的比例,對(duì)于某些對(duì)立體化學(xué)有嚴(yán)格要求的化學(xué)反應(yīng)尤為重要。

3. 水分含量:水分可能會(huì)影響化合物的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性,因此控制水分含量是必要的。對(duì)于乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯,通常需要確保其水分含量低于某個(gè)特定值。

4. 外觀和物理性質(zhì):化合物的顏色、形態(tài)和熔點(diǎn)等物理性質(zhì)也可以作為質(zhì)量評(píng)估的參考。例如,純凈的乙酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯應(yīng)該是無(wú)色或淡黃色的固體,具有特定的熔點(diǎn)范圍。

5. 穩(wěn)定性:化合物在不同條件下的穩(wěn)定性也是一個(gè)重要的考慮因素。這包括熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性以及在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的化學(xué)穩(wěn)定性。

1. 結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)

- 該化合物含有多個(gè)官能團(tuán),包括乙酸酯基(-COOCH3)、N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基、以及苯環(huán)等。這些官能團(tuán)決定了其多樣的化學(xué)反應(yīng)性。

- N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基是一個(gè)特殊的氨基衍生物,其中芐基(C6H5CH2-)和三甲苯基磺?;ㄍǔJ菍?duì)三甲苯基磺酰基,p-Tosyl)都是常見(jiàn)的保護(hù)基或活性基團(tuán)。

2. 反應(yīng)性

- 由于含有多個(gè)活性官能團(tuán),該化合物可以參與多種化學(xué)反應(yīng),如酯交換反應(yīng)、酰胺化反應(yīng)、磺?;磻?yīng)等。

- 在適當(dāng)?shù)臈l件下,它可能與親核試劑發(fā)生反應(yīng),特別是那些針對(duì)羰基或磺?;挠H核試劑。

- 它也可能參與氧化還原反應(yīng),盡管這取決于具體的實(shí)驗(yàn)條件和目標(biāo)產(chǎn)物。

3. 穩(wěn)定性

- 該化合物的穩(wěn)定性受其官能團(tuán)的影響。一般來(lái)說(shuō),它在干燥、避光的條件下相對(duì)穩(wěn)定。

- 然而,高溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或氧化劑等條件可能導(dǎo)致其分解或發(fā)生其他化學(xué)反應(yīng)。

4. 物理性質(zhì)

- 作為一種有機(jī)化合物,它具有特定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度等物理性質(zhì),但這些具體數(shù)值通常需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。

- 它可能是無(wú)色至淡黃色的液體或固體,具體取決于其純度和結(jié)晶狀態(tài)。

5. 生物活性

- 該化合物本身可能不具有顯著的生物活性,但它作為合成中間體,在藥物化學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。

- 通過(guò)進(jìn)一步的化學(xué)修飾,它可以轉(zhuǎn)化為具有特定生物活性的化合物,如藥物分子或生物探針。

6. 用途

- 主要用于交叉醇醛反應(yīng)(Cross Aldol Reaction),這是一種重要的有機(jī)合成反應(yīng),用于構(gòu)建碳-碳鍵和復(fù)雜分子骨架。

- 作為試劑,它在有機(jī)合成中扮演著關(guān)鍵角色,特別是在合成具有特定立體構(gòu)型的化合物時(shí)。

*產(chǎn)品名稱

CAS號(hào)

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