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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10662-25g | 芴甲氧羰基-L-脯氨酸 | ≥98.0% | 25g | 84.00 | 84.00 |
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| A10662-100g | 芴甲氧羰基-L-脯氨酸 | ≥98.0% | 100g | 327.00 | 327.00 |
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| A10662-500g | 芴甲氧羰基-L-脯氨酸 | ≥98.0% | 500g | 1299.00 | 1299.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
質(zhì)檢報告
采購詢價
問答
1. 物理性狀：Fmoc-Pro-OH通常以白色至灰白色的結晶粉末形式存在，具有特定的熔點和沸點，分別為117-118℃和473.68°C。
2. 光譜特性：該化合物展示出一定的旋光性，比旋光度為-32°(c=1, DMF)。此外，它還具有特定的折射率和酸度系數(shù)，分別為-32.5° (C=1, DMF) 和3.95±0.20。
3. 溶解性：Fmoc-Pro-OH能溶于甲醇，并且?guī)缀蹩梢酝耆芙?，形成透明溶液。這種溶解性使其在多種化學反應中具有良好的可操作性。
4. 酸堿性：作為一種氨基酸衍生物，F(xiàn)moc-Pro-OH具有一定的酸性和堿性特征，這主要取決于其所處環(huán)境的pH值。
5. 穩(wěn)定性：Fmoc-Pro-OH應儲存在低于+30°C的條件下，避免接觸皮膚和眼睛，并采取適當?shù)陌踩胧┨幚泶嘶衔铩?/p>
GHS分類
根據(jù)《化學品分類和標簽規(guī)范》（GHS），F(xiàn)moc-Pro-OH被歸類為刺激性物品，具有較低的健康危害性。
安全術語
1. S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
2. S36：穿戴適當?shù)姆雷o服。
3. S24/25：避免與皮膚和眼睛接觸。
風險術語
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
急救措施
1. 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至新鮮空氣處，如呼吸困難，給輸氧；如呼吸停止，立即進行人工呼吸并就醫(yī)。
2. 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水徹底沖洗至少15分鐘。如有不適，就醫(yī)。
3. 眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘，并及時就醫(yī)。
4. 食入：用水漱口，禁止催吐，并及時就醫(yī)。
消防措施
1. 滅火方法：使用適合周圍火源的滅火劑（如水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土等）。
2. 滅火注意事項及措施：消防人員必須佩戴空氣呼吸器，穿全身防火防毒服，在上風向滅火。避免產(chǎn)生粉塵，避免使用直流水滅火，以免可燃物漂浮水面。
泄漏應急處理
1. 隔離泄漏污染區(qū)：限制出入，切斷火源。
2. 個人防護：建議應急處理人員戴防塵口罩、穿防靜電工作服，并確保通風良好。
3. 泄漏處理：小心清掃并收集于未損壞的容器中，或運至廢物處理場所處置。
廢棄處置
廢棄物性質(zhì)應按照當?shù)叵嚓P法律法規(guī)進行處理，建議交由專業(yè)處理機構處置，避免直接排放到環(huán)境中。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
安全數(shù)據(jù)表提供了關于Fmoc-Pro-OH的詳細安全信息，包括物質(zhì)標識、危險性概述、成分/組成信息、急救措施、消防措施、泄漏應急處理、操作處置與儲存、接觸控制和個體防護、理化性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應活性、毒理學信息、生態(tài)學信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他有害作用等信息。具體SDS內(nèi)容可參考相關編制日期為2022年的版本。
1. 外觀
- 性狀: 白色或類白色結晶粉末。
- 無異物: 不應有明顯的雜質(zhì)或異物。
2. 化學純度
- 總雜質(zhì)含量: 通常應低于0.5%。
- 單一雜質(zhì): 每種單一雜質(zhì)的含量通常應低于0.1%。
3. 光學純度
- 旋光度: 應符合規(guī)定的比旋光度范圍，以確保光學活性一致。
- 對映體純度: 應具有較高的對映體純度，通常要求大于99% ee（對映體過量）。
4. 含量測定
- 高效液相色譜法 (HPLC): 用于確定主成分的含量，通常要求在98%以上。
- 滴定法: 有時也用滴定法來測定含量，結果應在規(guī)定范圍內(nèi)。
5. 物理常數(shù)
- 熔點: 應具有特定的熔點范圍，例如100-102°C。
- 比旋光度: 應符合特定的比旋光度范圍。
6. 溶劑殘留
- 有機溶劑殘留: 如甲醇、乙醇、丙酮等，其殘留量應符合藥典規(guī)定，通常應低于特定限度（如500 ppm）。
- 無機溶劑殘留: 如水，也應控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
7. 重金屬和微生物限度
- 重金屬含量: 應低于規(guī)定的限度，如10 ppm。
- 微生物限度: 應符合藥典規(guī)定的微生物限度，包括細菌、霉菌、酵母菌和內(nèi)毒素。
8. 穩(wěn)定性
- 儲存條件: 通常要求在低溫、干燥、避光條件下保存。
- 有效期: 應有明確的有效期，并在此期間內(nèi)保持穩(wěn)定。
9. 鑒定
- 紅外光譜 (IR): 與標準譜圖一致。
- 核磁共振 (NMR): 與結構一致。
- 質(zhì)譜 (MS): 分子離子峰應符合理論值。
10. 包裝和標簽
- 包裝: 應采用適當?shù)陌b材料，防止吸潮和污染。
- 標簽: 應注明產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件等信息。
