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西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠,值得信賴
訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
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A12330-標(biāo)準(zhǔn)包裝 | 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 | 250g | 標(biāo)準(zhǔn)包裝 | 106.00 | 106.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價(jià)
問答
1. 組成成分:該試劑主要由氯化鈉、胰酪蛋白酶、大豆蛋白酶和牛肉提取物等組成。其中,氯化鈉是調(diào)節(jié)pH值的緩沖劑;胰酪蛋白酶和大豆蛋白酶則是用于分解蛋白質(zhì)的酶類;牛肉提取物則含有多種氨基酸和微量元素。
2. pH值:該試劑的pH值通常為7.4左右,這是因?yàn)樵谌梭w生理?xiàng)l件下,血液的pH值也約為7.4。
3. 顏色:該試劑呈無色或淡黃色透明液體。
4. 溶解性:該試劑易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。
5. 穩(wěn)定性:該試劑在常溫下穩(wěn)定,但應(yīng)避免陽光直射和高溫環(huán)境。
GHS分類
根據(jù)全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度(GHS),10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯可能不適用于GHS分類,因?yàn)樗ǔS糜趯?shí)驗(yàn)室研究而非工業(yè)用途。然而,如果涉及到具體的成分如氯化鈉等,這些成分可能需要按照GHS進(jìn)行分類。
安全術(shù)語
該產(chǎn)品主要用于實(shí)驗(yàn)室研究,因此其安全術(shù)語主要與實(shí)驗(yàn)操作相關(guān),如“僅用于科研目的,不可食用或注射”等。
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語
由于產(chǎn)品本身不含有毒有害物質(zhì),因此不存在特定的風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語。但在使用過程中應(yīng)注意避免污染和交叉感染。
急救措施
- 吸入:一般不會(huì)通過呼吸道接觸,若不慎吸入,應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢。如呼吸困難,立即就醫(yī)。
- 皮膚接觸:如不慎接觸,用大量清水沖洗至少15分鐘。如有不適,就醫(yī)。
- 眼睛接觸:如不慎入眼,立即用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘,并咨詢眼科醫(yī)生。
消防措施
- 本品不易燃,無爆炸危險(xiǎn)。
- 滅火方法:使用適合周圍環(huán)境的滅火劑。
泄漏應(yīng)急處理
- 隔離泄漏區(qū)域,限制人員進(jìn)入。
- 穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備,如手套、護(hù)目鏡等。
- 小心清理泄漏物,避免產(chǎn)生粉塵或氣溶膠。
- 收集的廢物應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行處置。
廢棄處置
- 廢棄物性質(zhì):非危險(xiǎn)廢物。
- 廢棄注意事項(xiàng):按照實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理規(guī)定進(jìn)行處理,避免環(huán)境污染。
安全數(shù)據(jù)表(SDS)
雖然10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯本身可能不直接對應(yīng)一個(gè)SDS,但其中的成分如氯化鈉可能有相應(yīng)的SDS。在制備和使用過程中,應(yīng)參考相關(guān)成分的SDS以確保安全。
一、成分和濃度
1. 氯化鈉(NaCl)
- 含量: 10% (w/v)。
- 作用: 調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的滲透壓,模擬高鹽環(huán)境,用于選擇性培養(yǎng)某些耐鹽微生物。
2. 胰酪胨(Tryptone)
- 含量: 通常為1% (w/v),但具體濃度可能因生產(chǎn)商而異。
- 作用: 作為氮源和碳源,提供氨基酸和多肽,支持微生物的生長和代謝。
3. 大豆胨(Soy Peptone)
- 含量: 通常為0.5% (w/v),但具體濃度可能因生產(chǎn)商而異。
- 作用: 提供額外的氮源和維生素,促進(jìn)微生物的生長。
二、理化性質(zhì)
1. pH值
- 范圍: 通常在7.2-7.4之間。
- 穩(wěn)定性: 在滅菌和儲(chǔ)存過程中應(yīng)保持相對穩(wěn)定。
2. 透明度和顏色
- 外觀: 應(yīng)為均一的淺黃色或淡棕色溶液,無明顯沉淀或懸浮物。
3. 滅菌狀態(tài)
- 方法: 通常采用高壓蒸汽滅菌法(121°C,15psi,15-20分鐘)。
- 無菌性: 滅菌后應(yīng)保持無菌,防止污染。
三、微生物學(xué)指標(biāo)
1. 無菌性測試
- 要求: 滅菌后的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行無菌測試,通常通過在37°C下孵育至少24-48小時(shí),確認(rèn)無微生物生長。
2. 性能驗(yàn)證
- 標(biāo)準(zhǔn)菌株生長測試: 使用已知的標(biāo)準(zhǔn)菌株(如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等)進(jìn)行生長驗(yàn)證,確保培養(yǎng)基能夠支持目標(biāo)微生物的生長。
四、保存和穩(wěn)定性
1. 保存條件
- 溫度: 未開封的培養(yǎng)基應(yīng)在2-25°C下避光保存。
- 有效期: 根據(jù)生產(chǎn)商提供的日期進(jìn)行使用,一般有效期為1-2年。
2. 穩(wěn)定性
- 反復(fù)滅菌: 不建議對已滅菌的培養(yǎng)基進(jìn)行反復(fù)滅菌,以免影響其質(zhì)量和性能。
五、其他質(zhì)量指標(biāo)
1. 批間一致性
- 要求: 不同批次之間的培養(yǎng)基在成分、理化性質(zhì)和微生物學(xué)性能上應(yīng)保持一致。
2. 標(biāo)簽和說明書
- 信息完整性: 包裝標(biāo)簽和說明書應(yīng)包含詳細(xì)的成分、濃度、使用方法、注意事項(xiàng)等信息。
六、質(zhì)量控制文件
1. 質(zhì)量證書
- 每批產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證書,標(biāo)明生產(chǎn)日期、批次號(hào)、檢驗(yàn)結(jié)果等。
2. 檢驗(yàn)記錄
- 包括原材料檢驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、成品檢驗(yàn)記錄等。
七、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)符合性
1. 藥典標(biāo)準(zhǔn)
- 應(yīng)符合《中國藥典》、《美國藥典》或其他適用的藥典標(biāo)準(zhǔn)。
2. GMP要求
- 生產(chǎn)過程中應(yīng)遵循良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。