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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
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| A18291-1g | 3-氨基-2-硝基吡啶 | ≥98.0% | 1g | 249.00 | 249.00 |
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| A18291-5g | 3-氨基-2-硝基吡啶 | ≥98.0% | 5g | 947.00 | 947.00 |
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| A18291-25g | 3-氨基-2-硝基吡啶 | ≥98.0% | 25g | 3145.00 | 3145.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
采購詢價
問答
1. 親核取代反應(yīng)
- 硝基的活化效應(yīng)：硝基（-NO2）是一個強吸電子基團，它通過共軛效應(yīng)和誘導效應(yīng)使吡啶環(huán)上的碳原子更加缺電子，從而增強了這些碳原子對親核試劑的反應(yīng)活性。
- 親核芳香取代反應(yīng)：由于硝基的強吸電子作用，吡啶環(huán)上的碳原子變得容易受到親核試劑的攻擊，導致親核芳香取代反應(yīng)的發(fā)生。這種反應(yīng)通常涉及親核試劑（如氨、硫醇鹽等）與吡啶環(huán)上的碳原子發(fā)生取代反應(yīng)，生成相應(yīng)的取代產(chǎn)物。
2. 還原反應(yīng)
- 硝基的還原：硝基（-NO2）可以通過各種還原劑（如氫氣、鐵粉、鋅粉等）還原為胺基（-NH2），生成3,3'-二氨基-2,2'-聯(lián)吡啶。
- 控制條件：部分還原可以停留在羥胺（-NHOH）或亞硝基（-NO）階段，形成不同的中間體。
3. 氧化反應(yīng)
- 氨基的氧化：氨基（-NH2）可以被氧化劑（如高錳酸鉀、鉻酸等）氧化，生成相應(yīng)的羥胺（-NHOH）或硝基（-NO2）化合物。
- 吡啶環(huán)的穩(wěn)定性：在氧化條件下，吡啶環(huán)通常保持穩(wěn)定，不易被破壞。這可能是因為吡啶環(huán)的結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，不易受到氧化劑的攻擊。
4. 堿性和酸性反應(yīng)
- 氨基的堿性：由于氨基（-NH2）是富電子基團，具有一定的堿性，可以接受質(zhì)子（H+），形成銨離子（-NH3+）。這使得含有氨基的化合物能夠表現(xiàn)出堿性性質(zhì)。
- 硝基的弱酸性：硝基（-NO2）在某些情況下可以表現(xiàn)出微弱的酸性，尤其是在與其他強堿性基團共存時。這可能是由于硝基的吸電子效應(yīng)使得與之相連的氫原子更容易解離，從而表現(xiàn)出一定的酸性。
5. 成鹽反應(yīng)
- 氨基的成鹽性：氨基（-NH2）可以與酸反應(yīng)，形成相應(yīng)的銨鹽（如鹽酸鹽、硫酸鹽等）。這種成鹽反應(yīng)通常用于分離和純化含有氨基的化合物。
- 應(yīng)用廣泛：成鹽反應(yīng)在有機合成中具有廣泛的應(yīng)用價值，不僅可以用于分離和純化化合物，還可以用于改變化合物的物理性質(zhì)（如溶解度、熔點等）。
6. 偶聯(lián)反應(yīng)
- Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)：在銅或銅鹽催化下，3-氨基-2-硝基吡啶可以與鹵代芳烴發(fā)生Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)，生成聯(lián)芳基化合物。這種反應(yīng)通常用于構(gòu)建復(fù)雜的芳香體系。
- Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)：在鈀和銅的共同催化下，可以與末端炔烴發(fā)生Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)，形成炔基取代的吡啶衍生物。這種反應(yīng)在合成共軛烯炔結(jié)構(gòu)方面具有重要意義。
7. 環(huán)化反應(yīng)
- 分子內(nèi)環(huán)化：3-氨基-2-硝基吡啶可以通過分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)生成稠環(huán)化合物，如吲哚類、喹啉類等。這種反應(yīng)通常需要適當?shù)拇呋瘎┖头磻?yīng)條件來實現(xiàn)。
- 多樣性合成：通過選擇不同的反應(yīng)條件和底物，可以合成出結(jié)構(gòu)多樣的稠環(huán)化合物，這些化合物在藥物化學和材料科學中具有重要意義。
8. 水解反應(yīng)
- 酯基的水解：如果分子中還包含酯基或其他可水解官能團，可以在堿性或酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸或醇等化合物。
- 選擇性水解：通過選擇合適的反應(yīng)條件（如pH值、溫度等），可以實現(xiàn)對特定官能團的選擇性水解，從而得到所需的化合物。
9. 加成反應(yīng)
- 親電加成：吡啶環(huán)上的碳原子可以與親電試劑（如溴素、氯化鐵等）發(fā)生親電加成反應(yīng)，生成相應(yīng)的加成產(chǎn)物。這種反應(yīng)通常用于合成具有特定官能團的吡啶衍生物。
- 應(yīng)用廣泛：親電加成反應(yīng)在有機合成中具有廣泛的應(yīng)用價值，可以用于構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)或引入特定的官能團。
10. 光化學反應(yīng)
- 光敏性：某些情況下，3-氨基-2-硝基吡啶在光照條件下可以發(fā)生光化學反應(yīng)，如光致異構(gòu)化、光致重排等。這些反應(yīng)可能導致分子結(jié)構(gòu)的顯著變化或產(chǎn)生新的活性物種。
- 應(yīng)用前景廣闊：光化學反應(yīng)的研究和應(yīng)用前景廣闊，它們可以用于合成具有獨特性質(zhì)的化合物或?qū)崿F(xiàn)特定的化學轉(zhuǎn)化過程。隨著對光化學反應(yīng)機制的深入研究和技術(shù)的進步，相信這一領(lǐng)域?qū)懈嗟耐黄坪桶l(fā)展。
GHS分類
根據(jù)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度（GHS），3-氨基-2-硝基吡啶的分類如下：
- 皮膚腐蝕/刺激：類別2
- 嚴重眼損傷/眼刺激：類別2A
- 特異性靶器官系統(tǒng)毒性（一次接觸）：類別3
安全術(shù)語
- S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
- S36：穿戴適當?shù)姆雷o服。
- S37：使用合適的防護手套。
- S39：佩戴護目鏡或防護面具。
風險術(shù)語
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激作用。
- R43：可能引起呼吸道過敏。
急救措施
1. 吸入：將受害者移到新鮮空氣處，保持呼吸通暢，如有必要進行輸氧。
2. 皮膚接觸：脫去受污染的衣物，用大量肥皂水和清水沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)。
3. 眼接觸：分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水徹底沖洗，立即就醫(yī)。
4. 食入：漱口，禁止催吐，立即就醫(yī)。
消防措施
- 滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
- 特別危險性：無資料。
- 滅火注意事項及防護措施：消防人員必須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場，禁止無關(guān)人員進入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。
泄漏應(yīng)急處理
- 作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應(yīng)急處置程序：建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風、上風向撤離至安全區(qū)。
- 環(huán)境保護措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料：小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所。禁止沖入下水道。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。
廢棄處置
- 廢棄處理方法：建議按照當?shù)胤ㄒ?guī)和環(huán)保要求進行處理，通常包括焚燒或安全填埋。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
3-氨基-2-硝基吡啶的安全數(shù)據(jù)表提供了詳細的信息，包括物質(zhì)的理化性質(zhì)、危害鑒定、成分組成、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作處置與儲存、接觸控制/個體防護以及理化特性等。
1. 外觀：無色或淡黃色結(jié)晶性粉末，可溶于水、乙醇等有機溶劑。
2. 熔點：150°C左右。
3. 沸點：280°C左右。
4. 密度：1.46 g/cm3(25°C)。
5. pH值：在酸性條件下穩(wěn)定，堿性條件下易分解。
6. 溶解度：在水中的溶解度為10 g/L,在乙醇中的溶解度為100 g/L。
7. 純度：通常要求99%以上。
