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| 訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B20609-25mg | 紫草素 | 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.0% | 25mg | 604.00 | 604.00 |
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| B20609-100mg | 紫草素 | 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.0% | 100mg | 1734.00 | 1734.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購(gòu)詢價(jià)
問答
1. 溶解性
- 不溶于水：紫草素在水中幾乎不溶解。
- 易溶于有機(jī)溶劑和植物油：紫草素能夠很好地溶解在乙醇、乙醚、氯仿、甘油和植物油中。
- 易溶于堿水：當(dāng)遇到酸性環(huán)境時(shí)，紫草素會(huì)沉淀析出。
2. 物理形態(tài)
- 外觀：紫草素通常以紫色片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末的形式存在。
- 熔點(diǎn)：紫草素的熔點(diǎn)在147～149℃之間。
- 密度：紫草素的密度約為1.373 g/cm3。
3. 光譜特性
- 旋光度：在苯中的旋光度為+138°（濃度為C=0.5，波長(zhǎng)546nm）。
- 折射率：折射率為1.642。
4. 熱穩(wěn)定性
- 沸點(diǎn)：紫草素的沸點(diǎn)高達(dá)567.4±50.0°C，顯示出其良好的熱穩(wěn)定性。
- 閃點(diǎn)：閃點(diǎn)為311.0±26.6°C，進(jìn)一步證明了其高溫下的穩(wěn)定性。
5. 化學(xué)反應(yīng)性
- 對(duì)酸堿的反應(yīng)：紫草素在堿性環(huán)境中易溶，但在酸性環(huán)境中會(huì)重新沉淀出來。
- 與金屬離子的反應(yīng)：紫草素能與某些金屬離子形成絡(luò)合物，改變其顏色和溶解性。
1. GHS分類：
- 根據(jù)全球化學(xué)品統(tǒng)一分類與標(biāo)簽制度（GHS），紫草素可能屬于以下幾類：
- 皮膚腐蝕/刺激物（類別2）
- 嚴(yán)重眼睛損傷/刺激物（類別2A）
- 呼吸或皮膚過敏反應(yīng)（類別1）
- 特定目標(biāo)器官毒性（單次暴露）（類別2）
- 特定目標(biāo)器官毒性（重復(fù)暴露）（類別2）
2. 安全術(shù)語：
- 使用過程中應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間接觸皮膚和吸入粉塵。
- 儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火源和高溫環(huán)境。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語：
- R43：皮膚接觸可能引起過敏反應(yīng)。
- R36/38：對(duì)眼睛和皮膚有刺激性。
- R37/38：長(zhǎng)期或反復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害。
4. 急救措施：
- 如不慎吸入，請(qǐng)立即將患者移至新鮮空氣處，并保持呼吸道暢通。如果呼吸困難，給予輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。
- 如誤入眼睛，請(qǐng)立即用大量水沖洗至少15分鐘，并咨詢醫(yī)生。
- 如誤食，請(qǐng)立即就醫(yī)。
5. 消防措施：
- 滅火方法及滅火劑：不適用。
- 特殊危險(xiǎn)性：無已知的火災(zāi)或爆炸風(fēng)險(xiǎn)。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 個(gè)人防護(hù)：避免產(chǎn)生塵埃，小心掃起，放入適當(dāng)?shù)娜萜髦小?/p>
- 環(huán)境防護(hù)：防止進(jìn)入下水道或水體，避免環(huán)境污染。
7. 廢棄處置：
- 按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行處置。建議由專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理，避免對(duì)環(huán)境造成污染。
8. 安全數(shù)據(jù)表：
- SDS編號(hào)：應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品提供。
- 供應(yīng)商信息：成都普睿法藥物研發(fā)有限公司、湖北萬得化工有限公司等。
9. 危險(xiǎn)特性：
- 健康危害：吸入或長(zhǎng)時(shí)間接觸可能對(duì)健康有害，尤其是對(duì)皮膚和眼睛有刺激性。
- 環(huán)境危害：無明顯環(huán)境危害，但應(yīng)避免隨意丟棄。
一、含量測(cè)定
1. 高效液相色譜法（HPLC）：
- HPLC是測(cè)定紫草素含量的主要方法之一。例如，使用Dikma diamonsil C18色譜柱，流動(dòng)相為0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為516 nm，柱溫30℃。
- 在該方法下，左旋紫草素進(jìn)樣量在0.32 mg/mL至0.00768 mg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，平均回收率為97.78%，RSD=1.08%。
二、性狀鑒別
1. 薄層鑒別：
- 通過薄層色譜法可以鑒別紫草素及其摻偽樣品。例如，2015年和2022年的抽檢結(jié)果顯示，不合格樣品的薄層鑒別斑點(diǎn)部分與合格樣品一致，但斑點(diǎn)的深淺程度不一致，提示存在摻偽現(xiàn)象。
三、純度檢查
1. 雜質(zhì)檢查：
- 檢查紫草素中的雜質(zhì)含量，包括重金屬、農(nóng)藥殘留等，以確保其純度符合標(biāo)準(zhǔn)。
2. 干燥失重：
- 通過干燥失重測(cè)試，評(píng)估紫草素樣品的含水量，確保其在儲(chǔ)存和使用過程中的穩(wěn)定性。
四、其他相關(guān)指標(biāo)
1. 熔點(diǎn)測(cè)定：
- 熔點(diǎn)是評(píng)估紫草素純度和一致性的重要指標(biāo)。通過測(cè)定熔點(diǎn)，可以判斷樣品是否符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 比旋度測(cè)定：
- 比旋度反映了紫草素的光學(xué)活性，是評(píng)估其純度和結(jié)構(gòu)特征的重要參數(shù)。
3. 紫外-可見吸收光譜：
- 通過測(cè)定紫外-可見吸收光譜，可以了解紫草素的分子結(jié)構(gòu)和純度信息。
4. 紅外吸收光譜：
- 紅外吸收光譜能夠提供關(guān)于紫草素分子結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息，有助于確認(rèn)其身份和純度。
