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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A20918-25g | 拉咪夫定 | 99％ | 25g | 154.00 | 154.00 |
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| A20918-500g | 拉咪夫定 | 99％ | 500g | 823.00 | 823.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
MSDS
采購詢價
問答
1. 基本信息
- 中文名稱：拉米夫定
- 英文名稱：Lamivudine
- 別名：(2R,5S)-2-(羥甲基)-1,3-氧硫雜環(huán)戊烷-5-基]胞嘧啶、拉美呋定、拉美呋定雜質(zhì)A等
- 分子式：C8H11N3O3S
- 分子量：229.26
- CAS號：134678-17-4
- EINECS號：603-844-3
- InChIKey：JUGXSAJFQHVDCMQNCFWKFCMZTYY
2. 理化性質(zhì)
- 密度：1.73 g/cm3
- 熔點：177°C
- 沸點：475.4°C（預測值）
- 閃點：9°C
- 水溶性：可溶，溶解度為10 mg/mL
- 蒸汽壓：4.91E-11 mmHg（25°C）
- 外觀：白色至灰白色結(jié)晶性粉末
- 顏色：白至淡黃色
- 儲存條件：在2-8°C下保存
3. 分子結(jié)構數(shù)據(jù)
- 摩爾折射率：54.14 cm3/mol
- 摩爾體積：132.2 cm3/mol
- 等張比容：394.6 cm3/mol（90.2 K）
- 表面張力：79.3 dyne/cm
- 極化率：21.46 ?3
- 單一同位素質(zhì)量：229.052111 Da
- 標稱質(zhì)量：229 Da
4. 計算化學數(shù)據(jù)
- 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無明確值
- 氫鍵供體數(shù)量：2
- 氫鍵受體數(shù)量：4
- 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：2
- 互變異構體數(shù)量：3
- 拓撲極性表面積：113
- 重原子數(shù)量：15
- 表面電荷：0
- 復雜度：331
- 同位素原子數(shù)量：0
- 確定原子立構中心數(shù)量：2
- 不確定原子立構中心數(shù)量：0
- 確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
- 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
- 共價鍵單元數(shù)量：1
5. 穩(wěn)定性與儲存條件
- 拉米夫定在常溫下穩(wěn)定，但為了保持其最佳藥效和安全性，建議將該藥物存放在干燥、避光的環(huán)境中，并避免接觸高溫和潮濕。
- 遵循藥品說明書上的儲存建議或醫(yī)生的指導。
6. 藥理作用
- 拉米夫定主要用于治療乙型肝炎病毒（HBV）感染和人類免疫缺陷病毒（HIV）感染。它是一種核苷類似物，通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶來阻止病毒復制。
- 拉米夫定可以單獨使用或與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用，以提高治療效果。
7. 藥代動力學
- 拉米夫定口服后迅速吸收，生物利用度高，能夠廣泛分布到全身各組織中。它主要通過腎臟排泄，半衰期較短。
1. GHS分類：拉米夫定被歸類為有害品，但不屬于易燃、爆炸或有毒類別。
2. 安全術語：根據(jù)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度（GHS），拉米夫定可能的標簽要素包括：
- H315: 引起嚴重眼睛損傷/失明
- H336: 長期暴露有嚴重損害健康的風險
- H411: 對水生生物有毒且具有長期持續(xù)影響
3. 風險術語：
- R63: 可能引起呼吸道刺激
- R48/23/24/25: 含有機溶劑混合物
- R50/53: 對水生生物有極高毒性，可能在水生環(huán)境中造成長期不利影響
4. 急救措施：
- 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧；如呼吸停止，立即進行人工呼吸并就醫(yī)。
- 皮膚接觸：脫去污染的衣物，用大量流動清水沖洗至少15分鐘，并就醫(yī)。
- 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘，并就醫(yī)。
- 攝入：飲足量溫水，催吐并就醫(yī)。
5. 消防措施：拉米夫定本身不易燃，但在發(fā)生火災時，應使用適當?shù)臏缁饎ㄈ绺煞邸⑴菽蚨趸迹?/p>
6. 泄漏應急處理：隔離泄漏區(qū)域，限制進入，穿戴適當?shù)姆雷o裝備進行處理。對于固體，小心掃起并放入適當?shù)娜萜髦?；對于液體，防止其擴散到土壤或水體中。
7. 廢棄處置：未使用的藥品和廢棄物應按照當?shù)胤ㄒ?guī)進行處理。通常，過期或不再需要的藥物應交給藥店或醫(yī)療機構的特殊回收點。
8. 安全數(shù)據(jù)表：包含上述所有信息的詳細文件，應提供給處理、儲存和使用拉米夫定的人員。
1. 化學純度
- 雜質(zhì)控制：包括有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、溶劑殘留、重金屬等。
- 含量測定：通過高效液相色譜（HPLC）或其他分析方法確定主成分的含量。
2. 物理性質(zhì)
- 外觀和性狀：應為白色或類白色的結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。
- 比旋度：特定溫度下溶液的旋光度應在規(guī)定范圍內(nèi)。
- 熔點：應符合藥典規(guī)定的范圍。
3. 鑒別試驗
- 光譜法：如紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、質(zhì)譜（MS）和核磁共振（NMR）用于確認分子結(jié)構。
- 化學反應：特定的化學反應驗證官能團的存在。
4. 有關物質(zhì)
- 合成副產(chǎn)物和降解產(chǎn)物：通過HPLC等方法檢測和控制。
- 異構體：如有順式和反式異構體，需分別檢測。
5. 含量均勻度
- 制劑含量均勻度：確保每一片或每一個膠囊中藥物含量一致。
6. 溶出度和溶解度
- 溶出曲線：評估藥物在模擬生理條件下的釋放速率。
- 溶解度：在不同pH條件下的溶解性。
7. 微生物限度
- 無菌測試：對于注射劑等要求無菌的產(chǎn)品。
- 微生物計數(shù)：包括細菌、霉菌、酵母等的限量。
8. 安全性檢查
- 異常毒性：急性毒性試驗，確保無明顯毒性反應。
- 熱原測試：確保無熱原，特別是對于注射劑。
- 致突變試驗：評估潛在致突變性。
- 生殖毒性和致癌性試驗：評估長期使用的安全性。
9. 穩(wěn)定性
- 加速穩(wěn)定性研究：在高溫、高濕條件下的穩(wěn)定性。
- 長期穩(wěn)定性研究：在常溫條件下長時間存儲的穩(wěn)定性。
10. 包裝和標簽
- 直接接觸包裝材料：應符合藥用標準，不與藥物發(fā)生反應。
- 標簽內(nèi)容：包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、有效期、批號、生產(chǎn)廠家等信息。
