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問答
一、基本信息
- 化學名：1-(3-氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛基)-3-對甲苯磺酰脲。
- 分子式：C??H??N?O?S。
- 分子量：323.41 g/mol。
- CAS號：21187-98-4。
- EINECS號：244-260-5。
二、理化性質
- 外觀：白色或類白色的結晶性粉末，無臭。
- 熔點：163-169°C（存在不同來源顯示為161-163°C，這可能是不同溫度計或測量方法導致的微小差異）。
- 沸點：在標準大氣壓下的沸點未明確給出，但考慮到其高熔點，沸點會更高。
- 密度：1.35 g/cm3。
- 溶解性：在水中幾乎不溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中易溶，在甲醇中略溶。
- 解離常數（pKa）：在水溶液中部分電離，具體的pKa值未直接給出，但通常與磺酰脲基團有關，可能在酸性至中性范圍內。
三、分子結構與組成
- 分子結構：含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)組成的雙環(huán)系統，以及一個對甲苯磺酰脲側鏈。
- 官能團：磺酰脲基團是其主要官能團，負責與靶點結合發(fā)揮藥效。
- 手性：分子中包含一個手性中心，因此存在光學異構體，但具體異構體的藥效差異未在搜索結果中明確說明。
四、穩(wěn)定性與儲存條件
- 穩(wěn)定性：對光、熱和濕度均較穩(wěn)定，適合長期保存。
- 儲存條件：遮光，密封保存。
五、計算化學數據
- 精確質量：323.41 g/mol。
- PSA（極性表面積）：86.9 ?2。
- LogP（辛醇/水分配系數）：根據ChemDraw計算為3.96，表明其具有一定的親脂性。
- 互變異構體數量：3。
- 氫鍵受體數量：4。
- 氫鍵供體數量：2。
- 可旋轉化學鍵數量：3。
- 重原子數量：22。
1. GHS分類
根據全球化學品統一分類和標簽制度（GHS），格列齊特可能屬于以下類別：
- 危害水生環(huán)境：慢性毒性3（對水生生物有害）。
- 特定目標器官毒性：單次接觸，類別2（一次接觸可能對器官造成損害）。
- 皮膚腐蝕/刺激：類別2（對皮膚有腐蝕性或刺激性）。
2. 安全術語
- S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
- S36/37：穿戴適當的防護服和手套。
- S45：如出現意外或不適，請立即就醫(yī)。
3. 風險術語
- R20/21/22：吸入、皮膚接觸和吞食有害。
- R36/38：對眼睛和皮膚有刺激作用，可能導致嚴重的眼睛損傷。
- R48/23/24：在處置不當的情況下，對健康存在危害，包括呼吸困難和皮炎。
- R50/53：對水生生物有極高毒性，可能在水生環(huán)境中造成長期影響。
4. 急救措施
- 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給氧；如呼吸停止，立即進行人工呼吸并就醫(yī)。
- 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水徹底沖洗至少15分鐘；就醫(yī)。
- 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘；就醫(yī)。
- 吞食：飲足量溫水，催吐（僅對清醒患者）；立即就醫(yī)。
5. 消防措施
- 格列齊特不易燃，但燃燒時可能產生有毒煙霧。消防人員必須佩戴自給式呼吸器，穿全身防護服，并在上風向滅火。滅火劑可使用干粉、二氧化碳和泡沫。
6. 泄漏應急處理
- 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩、穿防毒服，并避免揚塵。小心掃起并轉移到安全場所，若大量泄漏則收集回收或運至廢物處理場所處置。
7. 廢棄處置
- 格列齊特應按照危險廢物處置方法進行處理。廢棄藥品應妥善包裝，標識清楚，并交由有資質的廢物處理單位進行處置。
8. 安全數據表
格列齊特的安全數據表（SDS）是一份詳細的文件，包含了上述所有安全信息，以及更多關于物理化學性質、穩(wěn)定性、反應活性、儲存條件、防護措施、事故響應、運輸信息和法規(guī)信息等內容。SDS對于確保格列齊特的安全使用至關重要。
1. 性狀
- 外觀：格列齊特為白色結晶或結晶性粉末，無臭，無味。這種外觀特征有助于在生產、儲存和運輸過程中識別藥物，確保其純凈度和一致性。
2. 鑒別
- 紫外-可見分光光度法：取適量格列齊特，加乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，測定其在228nm波長處的吸光度，應符合規(guī)定。此方法通過檢測藥物對特定波長光的吸收特性來確認其身份。
- 紅外光吸收圖譜：格列齊特的紅外光吸收圖譜應與對照品一致，這是另一種重要的鑒別手段，通過比較藥物分子振動模式產生的特征光譜來確認其化學結構。
3. 檢查
- 有關物質：采用高效液相色譜法，以辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，流動相為乙腈-水-三乙胺-三氟醋酸（40:60:0.1:0.1），檢測波長為235nm。系統適用性試驗要求理論板數不低于3000，主峰與雜質I峰之間的分離度應大于1.8。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，按外標法計算，單個未知雜質不得過0.1%，其他各雜質峰面積的和不得過0.2%。這一檢查項目用于評估藥物的純度，確保雜質含量在安全范圍內。
- 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得超過1.0%。這反映了藥物在一定條件下失去水分或其他揮發(fā)性成分的能力，是評價其穩(wěn)定性的重要指標。
- 熾灼殘渣：取本品1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得超過0.1%。此項測試用于評估藥物中的無機雜質含量。
- 重金屬：取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。這是控制藥物中重金屬污染的重要手段。
4. 含量測定
- 電位滴定法：取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，加醋酐2mL，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.34mg的C15H21N3O3S。通過精確測量藥物與滴定液反應所需的體積來計算藥物的含量，確保其符合藥典標準。
