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西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠,值得信賴
訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
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A24337-5g | 2-氯-6-氟苯甲酰氯 | GC,≥98.0% | 5g | 175.00 | 175.00 |
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A24337-25g | 2-氯-6-氟苯甲酰氯 | GC,≥98.0% | 25g | 538.00 | 538.00 |
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A24337-100g | 2-氯-6-氟苯甲酰氯 | GC,≥98.0% | 100g | 1854.00 | 1854.00 |
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危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
化學(xué)性質(zhì)
采購(gòu)詢價(jià)
問(wèn)答
1. GHS分類
- 物理性危害:易燃液體,第4級(jí)。
- 健康危害:皮膚腐蝕/刺激,1B類;嚴(yán)重?fù)p傷/刺激眼睛,第1級(jí)。
- 環(huán)境危害:未分類。
2. 安全術(shù)語(yǔ)
- S26:萬(wàn)一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。
- S36/37/39:穿戴合適的防護(hù)服、手套并使用防護(hù)眼鏡或者面罩。
- S16:遠(yuǎn)離火源。
- S45:若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
- R34:會(huì)導(dǎo)致灼傷。
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
- R10:易燃。
4. 急救措施
- 吸入:將受害者移到新鮮空氣處,保持呼吸通暢,休息。如有必要,呼叫解毒中心或醫(yī)生。
- 眼睛接觸:用水小心清洗幾分鐘。如果方便,易操作,摘除隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗,立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
- 食入:漱口,切勿催吐,立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
- 皮膚接觸:立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水輕輕洗。立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
5. 消防措施
- 滅火劑:干粉、二氧化碳。
- 特殊危險(xiǎn)性:燃燒或高溫下可能分解產(chǎn)生毒煙。
6. 泄漏應(yīng)急處理
- 防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道或受限空間。
- 少量泄漏時(shí),用砂土或其他不燃材料吸收,轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所。
- 大量泄漏時(shí),構(gòu)筑圍堤或挖坑收容,用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi)。
7. 廢棄處置
- 根據(jù)當(dāng)?shù)卣?guī)定,將物品/容器交與工業(yè)廢棄處理機(jī)構(gòu)處理。
8. 安全數(shù)據(jù)表
- 包含化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)、危險(xiǎn)性概述、成分/組成信息、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作處置與儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)體防護(hù)、理化性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)資料、生態(tài)學(xué)資料、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息等16個(gè)部分的信息。
1. 純度
- 分析方法:氣相色譜法(GC)測(cè)定,純度應(yīng)不低于98.0%。
- 具體數(shù)據(jù):某些供應(yīng)商提供的2-氯-6-氟苯甲酰氯的純度達(dá)到99%。
2. 外觀
- 顏色:在常溫下(20℃)為無(wú)色至淡黃色透明液體。
- 形態(tài):純品狀態(tài)下是液體。
3. 物理性質(zhì)
- 密度:約1.462 g/cm3,但不同來(lái)源的數(shù)據(jù)略有差異,如1.43 g/cm3。
- 沸點(diǎn):在760 mmHg壓力下約為213.9°C。
- 閃點(diǎn):83.2°C,表示其在加熱到這一溫度時(shí)會(huì)釋放出足夠的蒸氣與空氣形成可燃混合物。
- 折射率:大約為1.53。
- 蒸汽壓:在25°C時(shí)為0.16 mmHg。
4. 安全性
- 危險(xiǎn)性說(shuō)明:根據(jù)H314,該化學(xué)品可能造成嚴(yán)重的皮膚灼傷和眼睛損傷。
- 儲(chǔ)存條件:建議存放于惰性氣體環(huán)境中,以避免濕氣導(dǎo)致的分解。
2-氯-6-氟苯甲酰氯是一種有機(jī)化合物,其化學(xué)性質(zhì)主要包括以下幾個(gè)方面:
1. 反應(yīng)性:作為一個(gè)酰氯化合物,2-氯-6-氟苯甲酰氯具有高度的反應(yīng)性。它容易與水、醇、胺等親核試劑發(fā)生反應(yīng),分別生成羧酸、酯和酰胺。由于分子中含有酰氯基團(tuán)(-COCl),它極易與氨基(-NH2)反應(yīng)形成酰胺鍵,這是合成藥物和多肽中常見(jiàn)的反應(yīng)類型。
2. 取代基效應(yīng):分子中的氯(Cl)和氟(F)取代基會(huì)影響苯環(huán)上的電子密度,從而影響其化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。氯和氟都是吸電子基團(tuán),會(huì)降低苯環(huán)上的電子云密度,這使得苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)較難進(jìn)行,而親核取代反應(yīng)則相對(duì)容易。
3. 穩(wěn)定性:在堿性條件下,2-氯-6-氟苯甲酰氯可能會(huì)發(fā)生分解,生成相應(yīng)的羧酸鹽。這種分解反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中進(jìn)行,因此在使用該化合物時(shí)需要注意避免強(qiáng)堿環(huán)境。
4. 溶解性:2-氯-6-氟苯甲酰氯通常不溶于水,但可以溶于許多有機(jī)溶劑如乙醚、氯仿、苯和二硫化碳等。這種溶解性使其在有機(jī)合成中應(yīng)用廣泛。
5. 毒性和安全性:由于其高反應(yīng)性和潛在的健康風(fēng)險(xiǎn),處理2-氯-6-氟苯甲酰氯時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧1苊馀c皮膚和眼睛接觸,并在通風(fēng)良好的環(huán)境中操作。萬(wàn)一發(fā)生接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。