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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A26870-1g | 3-甲基苯并呋喃 | ≥98.0% | 1g | 924.00 | 924.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
采購詢價
問答
一、基本結(jié)構與電子特性
# 1. 分子結(jié)構
- 苯環(huán)部分：苯環(huán)具有高度的穩(wěn)定性和芳香性，這使得其化學反應通常涉及取代反應而不是加成反應。
- 呋喃環(huán)部分：呋喃環(huán)含有一個氧原子，使其具有較高的電子密度，容易發(fā)生親電取代反應。
- 甲基基團：甲基是一個給電子基團，能夠影響分子的反應性，使苯環(huán)上的電子云密度增加，從而活化苯環(huán)上的氫原子。
# 2. 電子分布
- 富電子性：呋喃環(huán)由于氧原子的存在，具有較高的電子密度，容易在親電試劑的進攻下發(fā)生反應。
- 共振結(jié)構：苯并呋喃的結(jié)構允許電子在環(huán)內(nèi)進行共振，使得整個分子更加穩(wěn)定。
二、化學反應性
# 1. 親電芳香取代反應
- 硝化反應：在濃硫酸和濃硝酸的混合酸中，3-甲基苯并呋喃可以發(fā)生硝化反應，生成硝基取代的產(chǎn)物。
- 鹵代反應：在路易斯酸（如FeBr3或AlCl3）催化下，可以發(fā)生鹵代反應，生成溴或氯取代的產(chǎn)物。
- 磺化反應：在濃硫酸存在下，可以進行磺化反應，生成磺酸基取代的產(chǎn)物。
# 2. 氧化反應
- 側(cè)鏈氧化：甲基基團可以被高錳酸鉀或其他氧化劑氧化成羧基，生成3-苯并呋喃甲酸。
- 環(huán)氧化反應：在適當?shù)臈l件下，呋喃環(huán)也可以被氧化劑氧化，生成呋喃二酮類化合物。
# 3. 還原反應
- 催化氫化：在催化劑（如鈀碳）存在下，3-甲基苯并呋喃可以發(fā)生還原反應，生成相應的飽和烴。
- 金屬氫化物還原：使用氫化鋁鋰（LiAlH4）等還原劑，可以將羰基或其他功能團還原為相應的醇。
三、物理性質(zhì)
# 1. 沸點和熔點
- 沸點：約220-230°C（取決于具體條件）。
- 熔點：較低，通常在室溫下為液態(tài)。
# 2. 溶解度
- 極性溶劑：由于氧原子的存在，3-甲基苯并呋喃在水中的溶解度較低，但在乙醇、乙醚等有機溶劑中有較好的溶解性。
- 非極性溶劑：在己烷、甲苯等非極性有機溶劑中也有一定的溶解度。
四、光譜學性質(zhì)
# 1. 紫外-可見光譜
- 吸收峰：在紫外區(qū)有特征吸收峰，通常在200-300 nm范圍內(nèi)，這是由于共軛體系的π→π*躍遷引起的。
# 2. 紅外光譜
- 特征峰：在紅外光譜中，可以觀察到C=C鍵的伸縮振動（約1600 cm-1），C-O-C鍵的伸縮振動（約1000-1300 cm-1）以及甲基的C-H鍵伸縮振動（約2800-3000 cm-1）。
# 3. 核磁共振光譜
- 1H NMR：在1H NMR譜中，甲基的氫原子通常出現(xiàn)在高場區(qū)域（約0.5-2 ppm），而苯環(huán)和呋喃環(huán)的氫原子則出現(xiàn)在低場區(qū)域（約6-8 ppm）。
- 13C NMR：在13C NMR譜中，可以觀察到苯環(huán)和呋喃環(huán)的碳原子信號（約100-160 ppm），以及甲基碳原子的信號（約15-25 ppm）。
五、應用領域
# 1. 藥物合成
- 中間體：作為合成復雜藥物分子的關鍵中間體，特別是在抗癌藥物和抗菌藥物的合成中。
- 藥物設計：基于其獨特的結(jié)構和電子特性，可以用于設計新型藥物分子。
# 2. 材料科學
- 高分子材料：可以用于合成具有特殊性能的高分子材料，如導電聚合物、光電材料等。
- 功能性材料：基于其獨特的光學和電子特性，可以用于開發(fā)新型功能性材料。
# 3. 有機合成
- 合成砌塊：作為有機合成中的重要砌塊，用于構建復雜的有機分子骨架。
- 反應研究：作為模型化合物，用于研究新型有機反應和合成方法。
六、安全性和環(huán)境影響
# 1. 毒性
- 急性毒性：具有一定的毒性，吸入、攝入或皮膚接觸可能有害。
- 慢性毒性：長期暴露可能導致健康問題，需要避免長時間接觸。
# 2. 環(huán)境影響
- 生物降解性：在環(huán)境中可能難以完全降解，對水生生物有一定毒性。
- 處理和儲存：應按照危險廢物處理規(guī)定進行處理和儲存，避免環(huán)境污染。
1. GHS分類
根據(jù)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度（GHS），3-甲基苯并呋喃可能被歸類為以下類別：
- 易燃液體：由于其閃點較低（63.5°C），屬于易燃液體。
- 有害物品：可能對眼睛、皮膚和呼吸系統(tǒng)造成刺激或傷害。
- 致癌物：少數(shù)報道有致癌后果。
2. 安全術語
- S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。
- S39：戴護目鏡或面具。
- S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
3. 風險術語
- R10：易燃。
- R41：對眼睛有嚴重傷害。
- R22：吞食有害。
- R40：少數(shù)報道有致癌后果。
4. 急救措施
- 皮膚接觸：用肥皂水及清水徹底沖洗，如有必要就醫(yī)。
- 眼睛接觸：拉開眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘，然后就醫(yī)。
- 吸入：脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，如呼吸困難，給輸氧，就醫(yī)。
- 食入：誤服者飲適量溫水，催吐，然后就醫(yī)。
5. 消防措施
- 滅火方法：使用霧狀水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉或砂土滅火。
- 特殊危險：蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱易引起燃燒爆炸。
- 消防人員防護：穿全身耐酸堿消防服，佩戴空氣呼吸器。
6. 泄漏應急處理
- 疏散區(qū)域：疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關人員進入污染區(qū)。
- 切斷火源：切斷火源，避免摩擦和震動。
- 防護裝備：建議應急處理人員戴好防毒面具，穿一般消防防護服。
- 泄漏物處理：用砂土吸收，收集于一個密閉的容器中，運至廢物處理場所。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，經(jīng)稀釋的洗液放入廢水系統(tǒng)。
7. 廢棄處置
- 處置方法：建議在專業(yè)人員指導下進行廢棄處置，避免對環(huán)境造成污染。
- 注意事項：廢棄前應確保容器內(nèi)無殘留物質(zhì)，避免與其他廢棄物混合。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）
安全數(shù)據(jù)表是一份詳細的文件，包含了化學品的所有相關信息，包括上述提到的GHS分類、安全術語、風險術語、急救措施、消防措施、泄漏應急處理和廢棄處置等內(nèi)容。此外，SDS還可能包含以下信息：
- 化學品及企業(yè)標識：包括產(chǎn)品名稱、制造商信息等。
- 危險性概述：簡要描述化學品的主要危險性質(zhì)。
- 成分/組成信息：列出化學品的所有成分及其濃度。
- 穩(wěn)定性和反應活性數(shù)據(jù)：描述化學品的穩(wěn)定性和可能的反應性。
- 毒理學資料：提供關于化學品毒性的信息。
- 生態(tài)學資料：描述化學品對環(huán)境的影響。
- 運輸信息：提供關于化學品運輸?shù)囊?guī)定和要求。
- 法規(guī)信息：列出與該化學品相關的法規(guī)和標準。
1. 外觀：無色或淡黃色液體，具有刺激性氣味。
2. 密度：1.05 g/cm3(20°C)
3. 沸點：167°C
4. 折射率：n20D = 1.589
5. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑，難溶于水。
6. pH值：在酸性條件下呈酸性，在堿性條件下呈堿性。
7. 穩(wěn)定性：在光照下不穩(wěn)定，容易分解。
除了上述質(zhì)量指標外，3-甲基苯并呋喃還具有以下性質(zhì)和用途：
* 化學性質(zhì)：3-甲基苯并呋喃是一種芳香族化合物，具有較強的親電性和氧化性。它可以與許多其他化合物發(fā)生反應，如酯化、酰胺化、硝化等。
