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| 訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27821-1g | 1-2-氨基苯基吡咯 | ≥98.0% | 1g | 125.00 | 125.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價(jià)
問答
基本結(jié)構(gòu)與命名
1-(2-氨基苯基)吡咯的結(jié)構(gòu)中，一個(gè)吡咯環(huán)通過單鍵連接到一個(gè)苯環(huán)上，苯環(huán)的2位（即鄰位）帶有一個(gè)氨基（-NH2）基團(tuán)。其系統(tǒng)命名為1-(2-aminophenyl)-1H-pyrrole。
物理性質(zhì)
- 外觀: 一般為固體或粘稠液體，具體形態(tài)取決于純度和環(huán)境條件。
- 溶解性: 通常易溶于有機(jī)溶劑如乙醇、乙醚、氯仿等，微溶于水。
化學(xué)反應(yīng)性
# 親核取代反應(yīng)
由于吡咯環(huán)上的氫原子具有一定的酸性，可以發(fā)生去質(zhì)子化反應(yīng)形成負(fù)離子，從而參與親核取代反應(yīng)。
\[ \text{C}_4\text{H}_4\text{N} - \text{H} \rightarrow \text{C}_4\text{H}_3\text{N}^{-} + \text{H}^+ \]
# 氧化反應(yīng)
吡咯環(huán)容易發(fā)生氧化反應(yīng)，尤其在存在強(qiáng)氧化劑的情況下，生成吡咯二酮或其他氧化產(chǎn)物。
\[ \text{C}_4\text{H}_5\text{N} + 2\text{[O]} \rightarrow \text{C}_4\text{H}_3\text{NO}_2 \]
# 還原反應(yīng)
吡咯環(huán)可以被還原，例如在催化氫化條件下生成吡咯烷。
\[ \text{C}_4\text{H}_5\text{N} + 2\text{H}_2 \xrightarrow{\text{Ni}} \text{C}_4\text{H}_9\text{N} \]
# 芳香親電取代反應(yīng)
盡管吡咯環(huán)的芳香性不如苯環(huán)，但它仍然可以進(jìn)行芳香親電取代反應(yīng)，如硝化、磺化等。
\[ \text{C}_4\text{H}_5\text{N} + \text{E}^+ \rightarrow \text{C}_4\text{H}_4\text{NE} + \text{H}^+ \]
其中，E代表親電試劑，如NO$_2$、SO$_3$H等。
# 氨基的反應(yīng)性
苯環(huán)上的氨基（-NH$_2$）具有較高的電子云密度，容易發(fā)生以下反應(yīng)：
- ?；磻?yīng): 與酰氯或酸酐反應(yīng)生成酰胺。
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{RCOCl} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{NHCOR} + \text{HCl} \]
- 硝化反應(yīng): 在強(qiáng)酸存在下與硝酸反應(yīng)生成硝基化合物。
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{(NO}_2)\text{NH}_2 + \text{H}_2\text{O} \]
- 重氮化反應(yīng): 與亞硝酸在低溫下反應(yīng)生成重氮鹽。
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{NaNO}_2 + \text{HCl} \xrightarrow[\text{0-5 ^\circ C}]{} \text{C}_6\text{H}_5\text{-N}\equiv\text{NCl} + \text{NaCl} + \text{2H}_2\text{O} \]
光譜學(xué)性質(zhì)
- 核磁共振（NMR）: 1H NMR譜圖中可以看到吡咯環(huán)和苯環(huán)上的不同化學(xué)環(huán)境的氫原子信號(hào)。氨基氫通常會(huì)形成明顯的寬峰。
- 紅外光譜（IR）: IR譜圖中可以識(shí)別出氨基（-NH$_2$）的特征吸收峰，以及吡咯環(huán)和苯環(huán)的C=C和C=N伸縮振動(dòng)峰。
- 質(zhì)譜（MS）: 質(zhì)譜中可以觀察到分子離子峰以及由于失去中性分子（如HCN、C$_2$H$_2$等）形成的碎片離子峰。
熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性
- 熱穩(wěn)定性: 1-(2-氨基苯基)吡咯在一定溫度范圍內(nèi)是穩(wěn)定的，但高溫下可能會(huì)分解。
- 光穩(wěn)定性: 對(duì)光的穩(wěn)定性較差，長時(shí)間暴露在強(qiáng)光下可能會(huì)發(fā)生光解反應(yīng)。
生物活性
由于其結(jié)構(gòu)中含有芳香環(huán)和氨基，可能具有某些生物活性，例如作為酶抑制劑、受體配體等。具體活性需通過生物實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。
GHS分類
1. GHS07：表示該化學(xué)品屬于第7類，可能引起呼吸道刺激。
安全術(shù)語
1. S26：不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
2. S36：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語
1. R20/21/22：吸入、皮膚接觸及吞食有害。
2. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
急救措施
1. 吸入：如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。如癥狀持續(xù)，尋求醫(yī)療救助。
2. 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
3. 眼睛接觸：分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)。
4. 食入：漱口，禁止催吐，立即就醫(yī)。
消防措施
1. 滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
2. 避免使用直流水：直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺，使火勢(shì)擴(kuò)散。
3. 消防人員防護(hù)：佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。
4. 泄漏處理：隔離事故現(xiàn)場，防止無關(guān)人員進(jìn)入，收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。
泄漏應(yīng)急處理
1. 作業(yè)人員防護(hù)：建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
2. 切斷泄漏源：盡可能切斷泄漏源，消除所有點(diǎn)火源。
3. 泄漏物處理：小量泄漏時(shí)，用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所；大量泄漏時(shí)，構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)，并用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。
廢棄處置
1. 廢棄物性質(zhì)：危險(xiǎn)廢物。
2. 廢棄處置方法：根據(jù)國家和地方有關(guān)法規(guī)的要求處置，聯(lián)系合格的廢物處理公司進(jìn)行處理。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
1. 包含內(nèi)容：化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)、危險(xiǎn)性概述、成分/組成信息、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作處置與儲(chǔ)存、接觸控制/個(gè)體防護(hù)、理化性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他危害等。
1. 外觀：無色或淡黃色液體，具有刺激性氣味。
2. 溶解性：易溶于水、乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑。
3. pH值：在酸性條件下穩(wěn)定，pH值為2-4。
4. 密度：1.05 g/cm3(25°C)。
5. 沸點(diǎn)：176°C。
6. 閃點(diǎn)：60°C。
7. 蒸氣壓：133Pa(25°C)。
8. 純度：≥99%。
