西亞試劑優(yōu)勢供應(yīng)上萬種化學(xué)試劑產(chǎn)品，歡迎各位新老客戶咨詢、選購！

1. GHS分類

- 健康危害類別：根據(jù)全球協(xié)調(diào)系統(tǒng)（GHS）的分類標(biāo)準(zhǔn)，N-Cbz-1,2-二氨基乙烷鹽酸鹽可能屬于急性毒性類別。具體分類需參考該化合物的毒理學(xué)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

2. 安全術(shù)語

- S26：不慎與眼睛接觸后，立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

- S36/37：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和手套。

- S45：如發(fā)生事故或感覺不適，立即就醫(yī)并出示此物質(zhì)的安全技術(shù)說明書。

3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語

- R20/21：吸入或皮膚接觸有害。

- R36/37：對(duì)眼睛和呼吸系統(tǒng)有刺激作用。

4. 急救措施

- 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸并就醫(yī)。

- 皮膚接觸：立即脫去污染的衣物，用大量流動(dòng)清水徹底沖洗至少15分鐘，并就醫(yī)。

- 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘，并就醫(yī)。

- 食入：飲足量溫水，催吐（僅在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行），并就醫(yī)。

5. 消防措施

- 滅火方法：本品不易燃，但著火時(shí)可用干粉、二氧化碳、泡沫滅火器滅火。切勿用水滅火，以免引起更大危險(xiǎn)。

- 滅火注意事項(xiàng)：消防人員必須佩戴正壓自給式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上風(fēng)向滅火。切斷火源和泄漏源。

6. 泄漏應(yīng)急處理

- 個(gè)人防護(hù)：避免揚(yáng)塵，小心掃起，收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。

- 環(huán)境保護(hù)：防止進(jìn)入下水道、排洪溝等限制性空間，以免污染環(huán)境。

- 清理方法：小量泄漏時(shí)，用干凈的鏟子收集；大量泄漏時(shí)，聯(lián)系專業(yè)廢棄物處理公司進(jìn)行處理。

7. 廢棄處置

- 處置方法：建議用焚燒法處置。焚燒爐排出的氣體要通過堿洗滌器除去有害物質(zhì)。

- 注意事項(xiàng)：處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)，確保處置過程符合環(huán)保要求。

8. 安全數(shù)據(jù)表（MSDS）

- 基本信息：包括化學(xué)品名稱、分子式、CAS號(hào)、危險(xiǎn)性概述等。

- 組成成分信息：詳細(xì)列出主要成分及含量。

- 急救措施：同上所述內(nèi)容。

- 消防措施：同上所述內(nèi)容。

- 泄露應(yīng)急處理：同上所述內(nèi)容。

- 操作處置與儲(chǔ)存：密閉操作，局部排風(fēng)，防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房，遠(yuǎn)離火種、熱源，避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。

- 防護(hù)措施：工程控制、呼吸系統(tǒng)防護(hù)、眼睛防護(hù)、身體防護(hù)、手防護(hù)等。

- 理化性質(zhì)：外觀與性狀、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、相對(duì)密度、飽和蒸氣壓等。

- 穩(wěn)定性和反應(yīng)活性：穩(wěn)定性、禁配物、避免接觸的條件、聚合危害等。

- 毒理學(xué)資料：急性毒性、刺激性、致敏性等。

- 生態(tài)學(xué)資料：生態(tài)毒性、生物降解性等。

- 廢棄處置：同上所述內(nèi)容。

- 運(yùn)輸信息：包裝標(biāo)志、包裝方法、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等。

- 法規(guī)信息：適用的法律條款、國際公約等。

- 其他信息：提供者信息、編制日期等。

一、化學(xué)性質(zhì)與規(guī)格

1. 化學(xué)式

- 分子式：C10H14N2O2·HCl。

- 分子量：230.6913。

- 熔點(diǎn)：169-172°C（文獻(xiàn)值）。

- 沸點(diǎn)：354.2±20.0 °C（760 mmHg）。

- 閃點(diǎn)：168.3±14.8 °C。

- 密度：1.24 g/cm3。

- 蒸汽壓：1.1×10?? mm Hg（25°C）。

- 折射率：1.564。

2. 外觀性狀

- 外觀：類白色至白色結(jié)晶固體或粉末。

- 溶解性：溶于水，微溶于甲醇、乙醇和丙酮。

二、鑒別試驗(yàn)

1. 紅外吸收光譜

- 特征峰：在2930cm?1、2850cm?1、1705cm?1、1500cm?1、1450cm?1、1385cm?1、1190cm?1、1030cm?1、750cm?1、700cm?1等波數(shù)處有主要吸收峰。

- 對(duì)照分析：與對(duì)照品的紅外吸收光譜進(jìn)行對(duì)比，應(yīng)一致。

2. 氯化物的鑒別

- 化學(xué)反應(yīng)：取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取樣品在無色火焰中燃燒，火焰呈鮮黃色。

- 標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)：另取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取氯化鈉在無色火焰中燃燒，火焰同樣呈鮮黃色。

- 結(jié)果判斷：供試品溶液的反應(yīng)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)相同。

三、含量測定

1. 高效液相色譜法

- 色譜條件：使用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；以有關(guān)物質(zhì)A溶液（0.1mg/mL）為對(duì)照品溶液；流速約為每分鐘1mL；檢測波長254nm。

- 系統(tǒng)適用性要求：理論板數(shù)按N-芐氧羰基-1,2-乙二胺峰計(jì)算不低于2000，拖尾因子不得過2.0。

- 測定方法：精密稱定供試品適量，加水溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖；按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C10H14N2O2·HCl的含量。

2. 干燥失重測定

- 方法概述：取供試品，在105°C干燥至恒重，通過減少的質(zhì)量計(jì)算干燥失重。

- 合格標(biāo)準(zhǔn)：減失重量不得超過1.0%。

四、有關(guān)物質(zhì)檢查

1. 薄層色譜法

- 色譜條件：使用硅膠GF254薄層板；以正丙醇-濃氨溶液（2:1）為展開劑；在飽和的正己烷蒸氣氣氛中展開。

- 顯色方法：展開后，晾干，置紫外燈（254nm）下檢視。

- 雜質(zhì)限量：任何單個(gè)雜質(zhì)不得過1.0%，總雜質(zhì)不得過2.0%。

2. 溶液的透光率

- 溶液制備：取本品0.5g，加水溶解并稀釋至10mL，搖勻，制成5%溶液。

- 測定方法：取上述溶液，照分光光度法，在430nm的波長處測定透光率。

- 合格標(biāo)準(zhǔn)：透光率不得低于98.0%。

五、重金屬檢查

1. 方法概述

- 原理：利用重金屬與硫代乙酰胺在弱酸性條件下生成棕色膠體溶液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色進(jìn)行比較。

- 操作步驟：取規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）溶解后，再加水適量使成25mL；然后加硫代乙酰胺試液，放置一定時(shí)間后觀察顏色變化。

- 合格標(biāo)準(zhǔn)：重金屬含量不得超過百萬分之二十（即20ppm）。

六、砷鹽檢查

1. 方法概述

- 原理：利用金屬鋅在酸性溶液中將砷鹽還原為砷化氫氣體，再與溴化汞試紙作用生成黃色至棕色斑點(diǎn)。

- 操作步驟：取規(guī)定量的供試品，加鹽酸溶解后，再加碘化鉀試液和酸性氯化亞錫試液，靜置一定時(shí)間后觀察顏色變化。

- 合格標(biāo)準(zhǔn)：砷鹽含量不得超過百萬分之三（即3ppm）。