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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
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| A29346-5g | O-叔丁基-L-蘇氨酸 | ≥98.0% | 5g | 102.00 | 102.00 |
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| A29346-25g | O-叔丁基-L-蘇氨酸 | ≥98.0% | 25g | 324.00 | 324.00 |
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| A29346-100g | O-叔丁基-L-蘇氨酸 | ≥98.0% | 100g | 1140.00 | 1140.00 |
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| A29346-500g | O-叔丁基-L-蘇氨酸 | ≥98.0% | 500g | 5132.00 | 5132.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
采購詢價
問答
1. 物理性狀
- 外觀：O-叔丁基-L-蘇氨酸通常以無色結晶固體的形式存在。
- 密度：其密度約為1.055 g/cm3，這表明它在固態(tài)時較為緊密。
- 熔點和沸點：該化合物的熔點在244-247°C之間，而沸點為275°C，這使得它在高溫下穩(wěn)定。
- 溶解性：O-叔丁基-L-蘇氨酸在水中的溶解度較低，但能溶于一些有機溶劑如乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺。
2. 光學特性
- 旋光性：作為一種手性分子，O-叔丁基-L-蘇氨酸具有旋光性，其比旋光度取決于溶液的濃度和溶劑類型。
- 異構體：存在左旋和右旋兩種異構體，這是由于其分子結構中的不對稱碳原子導致的。
3. 酸堿性質(zhì)
- 酸度系數(shù)：O-叔丁基-L-蘇氨酸的酸度系數(shù)（pKa）為2.14±0.10，這表示其在水溶液中可以部分電離出質(zhì)子。
- 堿性反應：由于其氨基基團的存在，該化合物也表現(xiàn)出一定的堿性，能夠與酸反應生成鹽。
4. 光譜特性
- 紅外光譜：在紅外光譜中，O-叔丁基-L-蘇氨酸的特征吸收峰可以用來確認其分子結構，特別是其特定的官能團。
- 核磁共振：通過核磁共振（NMR）譜圖，可以詳細分析其分子內(nèi)部的氫和碳的分布及其化學環(huán)境。
5. 熱力學性質(zhì)
- 熱穩(wěn)定性：O-叔丁基-L-蘇氨酸在高達275°C的溫度下仍保持穩(wěn)定，表明其在高溫條件下具有良好的熱穩(wěn)定性。
- 相變熱：在其熔點范圍內(nèi)，該化合物會經(jīng)歷固液相變，伴隨著一定的相變熱。
6. 化學反應性
- 親核取代反應：由于其含有活潑的羥基和氨基，O-叔丁基-L-蘇氨酸容易發(fā)生親核取代反應，生成相應的衍生物。
- 氧化還原反應：在適當?shù)臈l件下，可以進行氧化和還原反應，改變其分子的功能基團。
7. 安全信息
- 毒性：O-叔丁基-L-蘇氨酸的毒性較低，但在處理過程中應避免吸入粉塵和接觸皮膚及眼睛。
- 儲存條件：建議在干燥、避光和惰性氣體保護下儲存，以防止吸濕和氧化。
1. GHS分類：根據(jù)化學品全球統(tǒng)一分類與標簽制度（GHS），O-叔丁基-L-蘇氨酸不屬于危險物質(zhì)或混合物。
2. 安全術語：避免與皮膚和眼睛接觸。
3. 風險術語：R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。R50/53：對水生生物有極高毒性，可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。
4. 急救措施：吸入后應將患者移至新鮮空氣處，如停止呼吸則給予人工呼吸。皮膚接觸后用大量肥皂和水沖洗。眼睛接觸后用水沖洗，并就醫(yī)。如果誤食，切勿催吐，用水漱口。
5. 消防措施：使用水霧、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。特別注意碳氧化物和氮氧化物的產(chǎn)生。
6. 泄漏應急處理：防止粉塵擴散，避免吸入粉塵。收集漏出物并存放于閉口容器中待處理。
7. 廢棄處置：廢棄物應按照當?shù)胤ㄒ?guī)處置，避免對環(huán)境造成污染。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：提供了詳細的安全信息，包括產(chǎn)品標識、危害識別、成分/組成信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作處置與儲存、接觸控制和個體防護等。
1. 物理性質(zhì)
外觀: 通常是白色或類白色的結晶性粉末。
熔點: O-叔丁基-L-蘇氨酸的熔點一般在200°C以上。
比旋光度: 對于光學活性化合物，特定的旋光度是一個重要的指標。
2. 化學性質(zhì)
純度: 應高于98%或99%。
水分: 應低于0.5%。
殘留溶劑: 如甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等，應低于規(guī)定限度（例如，各殘留溶劑<500 ppm）。
重金屬: 應低于20 ppm。
砷鹽: 應低于2 ppm。
3. 生物學性質(zhì)
微生物限度: 需符合藥典規(guī)定的微生物限度要求，如總需氧菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)、大腸桿菌等。
內(nèi)毒素: 如果用于注射劑，內(nèi)毒素應低于規(guī)定的限量（例如，不超過0.5 EU/kg）。
4. 鑒別測試
紅外光譜 (IR): 與標準品對比，確認特征峰的存在。
核磁共振 (NMR): 包括氫譜和碳譜，與標準品對比，確認結構的正確性。
質(zhì)譜 (MS): 確認分子量及主要碎片離子。
5. 含量測定
高效液相色譜法 (HPLC): 通過HPLC分析確定主成分的含量，一般要求在98%-102%的理論含量范圍內(nèi)。
滴定法: 可以用酸堿滴定法進行含量測定。
6. 穩(wěn)定性
熱穩(wěn)定性: 在正常儲存條件下（如室溫、避光），產(chǎn)品應保持長期穩(wěn)定。
光穩(wěn)定性: 對光敏感的產(chǎn)品需要特別包裝和儲存條件。
濕度穩(wěn)定性: 在高濕度環(huán)境下的穩(wěn)定性測試。
7. 其他特定檢測項目
根據(jù)具體的用途，可能還需要進行其他特定檢測：
手性純度: 如果該化合物具有手性中心，需要檢測其光學純度。
基因毒性雜質(zhì): 如果該化合物在合成過程中可能產(chǎn)生基因毒性雜質(zhì)，需要對這些雜質(zhì)進行嚴格控制和檢測。
8. 包裝和存儲
包裝材料: 應使用適當?shù)牟牧?，以避免污染和吸濕?/p>
存儲條件: 通常建議在干燥、陰涼處保存，避免直接光照。
