西亞試劑優(yōu)勢供應上萬種化學試劑產(chǎn)品，歡迎各位新老客戶咨詢、選購！
中國
聯(lián)系我們
聯(lián)系方式：400-990-3999 / 郵箱：sales@xiyashiji.com
西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠，值得信賴
| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29970-250mg | DL-泛酸鈣 | 分析標準品 | 250mg | 250.00 | 250.00 |
|
化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
質(zhì)檢報告
采購詢價
問答
1. 物理性狀：DL-泛酸鈣是一種白色結(jié)晶性粉末，具有吸濕性。
2. 溶解性：它溶于甘油，微溶于乙醇和丙酮，幾乎不溶于水和乙醚。
3. 熔點：該物質(zhì)的熔點為190°C，但會在138°C時分解。
4. 沸點：DL-泛酸鈣的沸點為551.5°C。
5. 閃點：其閃點為145°C。
6. 密度：DL-泛酸鈣的密度為1.266 g/cm3。
7. 分子式：該物質(zhì)的分子式為C18H32CaN2O10，分子量為476.53。
8. 拓撲極性表面積：它的拓撲極性表面積（TPSA）為219，表明其在生物體系中具有一定的極性和親水性。
9. 氫鍵供體數(shù)量：DL-泛酸鈣有6個氫鍵供體，這有助于其與其他分子形成氫鍵，影響其溶解性和生物活性。
10. 互變異構(gòu)體數(shù)量：它具有3個互變異構(gòu)體，這意味著它可以以不同的結(jié)構(gòu)形式存在，這可能會影響其化學反應性和穩(wěn)定性。
GHS分類
根據(jù)化學品全球統(tǒng)一分類與標簽制度（GHS），DL-泛酸鈣不屬于危險物質(zhì)或混合物。因此，它不需要特別的GHS分類。
安全術(shù)語
S24/25：避免接觸皮膚和眼睛。
風險術(shù)語
R20/21/22：吸入、與皮膚接觸和吞食是有害的。
急救措施
1. 吸入：將患者移到新鮮空氣處。如果停止了呼吸，給予人工呼吸。
2. 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。
3. 眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預防措施。
4. 食入：切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西。用水漱口。
消防措施
1. 滅火介質(zhì)：使用水霧、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。
2. 特別危害：碳氧化物、氮氧化物、氧化鈣在火災情況下可能會釋放。
3. 消防員建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。
泄漏應急處理
1. 人員防護：防止粉塵的生成。防止吸入蒸汽、氣霧或氣體。
2. 環(huán)境保護措施：不要讓產(chǎn)物進入下水道。
3. 泄漏物處理：掃掉和鏟掉，存放進適當?shù)拈]口容器中待處理。
廢棄處置
應按照當?shù)胤ㄒ?guī)進行廢棄處置。由于DL-泛酸鈣不是危險物質(zhì)，通?？梢宰鳛槠胀◤U物處理。然而，最好咨詢當?shù)氐膹U物管理機構(gòu)以確保合規(guī)處理。
安全數(shù)據(jù)表（SDS）
DL-泛酸鈣的安全數(shù)據(jù)表（SDS）提供了詳細的安全信息，包括其理化性質(zhì)、毒性信息、操作和儲存注意事項、泄漏處理方法以及急救措施等。具體的SDS內(nèi)容可以參考相關(guān)的化學品供應商或制造商提供的資料。
一、感官指標
1. 外觀
- 顏色：白色或類白色的粉末，無明顯色斑或雜質(zhì)。
- 氣味：微有特殊臭味，無異味，無刺激性氣味。
- 口感：嘗起來應無味或微咸，不應有任何苦澀、酸味或其他異常味道。
2. 物理狀態(tài)
- 流動性：粉末應自由流動，無結(jié)塊現(xiàn)象。
- 粒度：均勻，無明顯顆粒感，通過適當篩網(wǎng)測試，如80目篩。
- 溶解性：易溶于水，溶液應清澈透明，無渾濁、沉淀或漂浮物。
二、理化指標
1. 鑒別試驗
- 化學反應：與特定試劑反應生成預期產(chǎn)物，如與硫酸銅反應生成深藍色溶液。
- 薄層色譜法：在特定條件下，樣品斑點與標準品斑點的比移值一致。
- 紅外光譜法：與對照品的紅外吸收光譜一致。
2. 含量測定
- 高效液相色譜法：使用C18柱，以醋酸鹽緩沖液和甲醇為流動相，檢測波長為205nm，按外標法計算含量，要求在98.0% - 102.0%之間。
- 滴定法：用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定至終點，計算泛酸鈣的含量。
3. 干燥失重
- 取適量樣品在105°C下干燥至恒重，減失重量不得超過1.0%，以確保產(chǎn)品干燥程度滿足要求。
4. 重金屬檢查
- 采用硫代乙酰胺法或電熱原子吸收光譜法，重金屬含量不得超過百萬分之十（10ppm）。
5. 砷鹽檢查
- 采用古蔡氏法或銀硼酸鹽法，砷鹽含量不得超過百萬分之二（2ppm）。
6. pH值測定
- 取樣品溶液測定pH值，應在5.5到7.0之間。
7. 氯化物檢查
- 用硝酸銀滴定法，氯化物含量不得超過0.025%。
8. 硫酸鹽檢查
- 用氯化鋇沉淀法，硫酸鹽含量不得超過0.025%。
9. 有關(guān)物質(zhì)檢查
- 采用薄層色譜法或高效液相色譜法，單一未知雜質(zhì)不得過0.1%，總雜質(zhì)不得過0.5%。
10. 細菌內(nèi)毒素檢查
- 采用動態(tài)濁度法定量檢測，每1單位中含內(nèi)毒素的量應小于0.03EU。
11. 微生物限度檢查
- 控制菌檢查：大腸埃希菌、沙門菌等不得檢出。
- 無菌檢查：如果用于注射劑，需進行嚴格的無菌檢查，確保無任何微生物污染。
- 需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)：需符合藥典規(guī)定。
三、儲存與穩(wěn)定性指標
1. 包裝
- 遮光、密封保存，通常采用鋁塑袋、塑料瓶或玻璃瓶。
- 容器應具備防潮、防塵、防氧化的功能。
2. 存儲條件
- 存放在干燥、陰涼處，避免高溫、高濕和陽光直射。
- 最佳存儲溫度為15°C至25°C，相對濕度不超過60%。
3. 有效期：一般為24個月，過期后需重新檢驗合格后方可使用。
4. 穩(wěn)定性研究
- 在不同溫度、濕度條件下進行長期試驗和加速試驗，考察其含量、有關(guān)物質(zhì)和微生物限度等的變化情況。
- 定期抽樣檢測，記錄數(shù)據(jù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
