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西亞試劑 —— 品質(zhì)可靠,值得信賴
訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
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A30261-25g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 25g | 95.00 | 95.00 |
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A30261-100g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 100g | 455.00 | 455.00 |
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A30261-500g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 500g | 1750.00 | 1750.00 |
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化學性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標準
質(zhì)檢報告
采購詢價
問答
一、基本信息
- 分子式:C14H8O4
- 分子量:240.211
- CAS號:117-10-2
- 密度:1.54 g/cm3
- 熔點:191-193℃
- 沸點:452.7℃(760 mmHg)
- 閃點:241.7℃
- 外觀:黃色至橙色結(jié)晶性粉末
- 溶解性:不溶于水和乙醇,稍溶于乙醚、氯仿、醋酸和硝基苯,溶于熱醋酸和強堿
二、理化性質(zhì)
- 酸堿性:丹蒽醌呈弱酸性,這是由于其分子結(jié)構(gòu)中羥基(-OH)的存在。
- 氧化還原性:丹蒽醌具有氧化還原性,這是其作為染料和醫(yī)藥中間體的重要特性之一。
- 穩(wěn)定性:在常溫常壓下穩(wěn)定,避免與氧化劑接觸。
三、計算化學數(shù)據(jù)
- 疏水參數(shù)計算參考值:無明確數(shù)據(jù),但通常這類化合物的疏水性較強。
- 氫鍵供體數(shù)量:2
- 氫鍵受體數(shù)量:4
- 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
- 互變異構(gòu)體數(shù)量:14
- 拓撲分子極性表面積:74.6
- 重原子數(shù)量:18
- 表面電荷:0
- 復雜度:346
- 同位素原子數(shù)量:0
- 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
- 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
- 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
- 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
- 共價鍵單元數(shù)量:1
四、安全信息
- 危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
- 安全標識:S36/37(穿戴適當?shù)姆雷o服和手套)
- 危險標識:R40(可能有不可逆作用的風險)
五、用途
丹蒽醌主要用作染料和醫(yī)藥中間體。在醫(yī)藥領域,它可能用于治療某些疾病或作為藥物合成的原料。此外,丹蒽醌還具有一定的生物活性,如抗菌、抗炎等。
GHS分類
根據(jù)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度(GHS),丹蒽醌可能被歸類為以下幾類:
1. 致癌性:由于其對實驗動物的致癌性研究結(jié)果,丹蒽醌可能被列為2B類致癌物。
安全術語
1. S36/37:穿戴適當?shù)姆雷o服和手套。
風險術語
1. R40:可能有不可逆作用的風險。
急救措施
1. 吸入:迅速脫離現(xiàn)場至新鮮空氣處。如呼吸困難,給輸氧。呼吸心跳停止時,立即進行人工呼吸(勿用口對口)和胸外心臟按壓。就醫(yī)。
2. 皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,就醫(yī)。
3. 眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。如有不適感,就醫(yī)。
4. 食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
消防措施
1. 滅火劑選擇:使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等滅火劑。
2. 特殊風險:避免產(chǎn)生粉塵,與氧化劑混合可能引起燃燒。
3. 消防人員防護:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風向滅火。
泄漏應急處理
1. 個人防護:隔離泄漏污染區(qū),限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩,穿防酸堿工作服。
2. 泄漏處理:小量泄漏時避免揚塵,小心掃起,收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏時,收集回收或運至廢物處理場所處置。
廢棄處置
1. 廢棄物性質(zhì):危險廢物。
2. 廢棄處置方法:用安全掩埋法處置。若可能,重復使用容器或在規(guī)定場所掩埋。
注意事項
1. 健康危害:長期接觸可能導致腸腺癌,并伴有腸黏膜色素沉著。小鼠經(jīng)口LD50值大于7000mg/kg,表明急性毒性較低。
2. 環(huán)境影響:多庫酯鈉丹蒽醌膠囊說明書中提到,丹蒽醌經(jīng)尿液排泄,可能對環(huán)境造成一定影響。因此,在使用和處置過程中應特別注意環(huán)境保護。
1. 鑒別
- 光譜分析: 使用高效液相色譜法(HPLC)、紫外-可見光譜(UV-Vis)等方法進行鑒別。
- 化學鑒別: 通過化學反應確認其結(jié)構(gòu),如紅外光譜(IR)。
2. 含量測定
- 高效液相色譜法(HPLC): 用于精確定量樣品中丹蒽醌的含量。通常要求標示量的95%至105%。
- 紫外-可見分光光度法(UV-Vis): 輔助方法,用于快速篩查含量。
3. 有關物質(zhì)
- 雜質(zhì)控制: 檢測并限制相關雜質(zhì)的含量,包括合成過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。通??傠s質(zhì)應不超過2.0%,單個雜質(zhì)不超過0.5%。
4. 溶劑殘留
- 有機溶劑殘留: 如甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等,需符合國際藥用溶劑殘留要求,如ICH Q3C指導原則。
- 檢測方法: 氣相色譜法(GC)或高效液相色譜法(HPLC)。
5. 干燥失重
- 檢測方法: 采用干燥失重測定法,樣品在規(guī)定溫度下干燥至恒重,通常失重不應超過指定限度。
6. 重金屬檢查
- 限度: 重金屬總量通常不得超過百萬分之二十(20 ppm)。
- 檢測方法: 采用藥典規(guī)定的重金屬檢查方法,如硫化氫試驗。
7. 砷鹽檢查
- 限度: 通常不得超過百萬分之三(3 ppm)。
- 檢測方法: 采用藥典規(guī)定的砷鹽檢查方法,如古蔡氏法(Gutzeit test)。
8. 微生物限度
- 檢測項目: 包括細菌總數(shù)、霉菌和酵母總數(shù)、大腸桿菌、沙門菌等。
- 限度: 應符合藥典標準,如USP、EP、JP等。
9. 無菌檢查
- 檢測方法: 采用薄膜過濾法或其他適用的方法進行無菌檢查。
- 要求: 產(chǎn)品必須達到無菌標準,以確?;颊甙踩?/p>
10. 物理性狀
- 外觀: 觀察樣品的顏色、性狀是否與標準品一致。
- 溶解度: 測試樣品在不同溶劑中的溶解情況是否符合規(guī)定。
11. pH值
- 測定方法: 采用pH計測量溶液的pH值。
- 范圍: 根據(jù)具體劑型和用途,通常有特定的pH范圍要求。
12. 粒度分布
- 檢測方法: 激光散射法或顯微鏡法。
- 要求: 對于固體劑型,如粉針劑,需測定粒度分布并符合規(guī)定。
13. 穩(wěn)定性研究
- 加速穩(wěn)定性: 在規(guī)定條件下進行加速試驗,考察藥品在高溫、高濕環(huán)境下的穩(wěn)定性。
- 長期穩(wěn)定性: 在常溫條件下進行長期試驗,考察藥品在整個有效期內(nèi)的穩(wěn)定性。