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| 訂貨編號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現價 | 數量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31095-5g | 司可林 | ≥98.0% | 5g | 441.00 | 441.00 |
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化學性質
危險屬性
質量標準
采購詢價
問答
1. 基本信息
- 分子式和分子量：司可林的化學式為C14H34Cl2N2O6，分子量為397.34。
- 外觀和物理狀態(tài)：司可林是白色結晶性粉末，無臭，味咸，易溶于水，微溶于乙醇和三氯甲烷，不溶于乙醚。
- 熔點和密度：司可林的熔點為159-164°C，密度為1.31 g/cm3。
2. 化學性質
- 溶解性：司可林在水中極易溶解，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中不溶。這種溶解性使其在醫(yī)藥領域中能夠快速發(fā)揮作用。
- 酸堿性：司可林是弱酸性物質，在水中呈微弱酸性，可以與堿反應生成相應的鹽。
- 氧化性：司可林具有氧化性，可以與一些物質發(fā)生氧化反應。
3. 藥理作用
- 神經肌肉阻斷劑：司可林是一種去極化型神經肌肉阻斷劑，通過與乙酰膽堿受體結合并妨礙肌細胞復極化，使骨骼肌松弛。
- 起效時間：靜脈注射后約20秒出現肌肉震顫，1分鐘內起效，維持時間約5-10分鐘。
- 代謝途徑：司可林主要被血漿中的膽堿酯酶水解，小部分以原形經腎臟排出。
1. GHS分類
- GHS危險性類別：急性毒性，經口（類別3）。
2. 安全術語
- 象形圖：警示詞“危險”。
- 預防性的陳述：操作后徹底清潔皮膚。使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
3. 風險術語
- 吞咽會中毒：H301。
4. 急救措施
- 吸入：請將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進行人工呼吸。請教醫(yī)生。
- 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。立即將患者送往醫(yī)院。請教醫(yī)生。
- 眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預防措施。
- 食入：切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。用水漱口。請教醫(yī)生。
5. 消防措施
- 滅火介質：用水霧、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。
- 源于此物質或混合物的特別的危害：碳氧化物、氮氧化物、氯化氫氣體。
- 給消防員的建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。
6. 泄漏應急處理
- 作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：戴呼吸罩。避免粉塵生成。避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。保證充分的通風。人員疏散到安全區(qū)域。
- 環(huán)境保護措施：如能確保安全，可采取措施防止進一步的泄漏或溢出。不要讓產品進入下水道。
- 泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料：收集和處置時不要產生粉塵。掃掉和鏟掉。放入合適的封閉的容器中待處理。
7. 廢棄處置
- 將內容物/容器處理到得到批準的廢物處理廠。
8. 安全數據表
- 模塊 1. 化學品：提供化學品的基本信息，包括產品標識符、鑒別的其他方法、有關的確定了的物質或混合物的用途和建議不適合的用途。
- 模塊 2. 危險性概述：提供GHS分類、標簽要素、防范說明等。
- 模塊 3. 成分/組成信息：列出所有成分及其濃度范圍。
- 模塊 4. 急救措施：提供必要的急救措施描述。
- 模塊 5. 消防措施：提供滅火方法和消防建議。
- 模塊 6. 泄露應急處理：提供泄漏時的應急處置程序。
- 模塊 7. 操作處置與儲存：提供安全操作的注意事項和安全儲存的條件。
- 模塊 8. 接觸控制和個體防護：提供容許濃度、暴露控制和個體防護設備的信息。
- 模塊 9. 理化特性：提供基本的理化特性的信息。
- 模塊 10. 穩(wěn)定性和反應活性：提供穩(wěn)定性和反應性的信息。
- 模塊 11. 毒理學資料：提供毒理學影響的信息。
- 模塊 12. 生態(tài)學信息：提供生態(tài)學影響的信息。
- 模塊 13. 廢棄處置：提供廢棄處置的建議。
- 模塊 14. 運輸信息：提供運輸過程中的注意事項。
- 模塊 15. 法規(guī)信息：提供相關的法規(guī)信息。
- 模塊 16. 其他信息：提供其他需要的信息。
一、性狀
- 外觀：司可林應為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸，有引濕性。
- 溶解性：司可林在水中極易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中不溶。
二、鑒別
- 化學反應：司可林與某些特定試劑反應，如與硝酸銀溶液反應生成白色凝膠狀沉淀，與二硝基苯肼反應生成黃色沉淀等。
- 紅外光譜：采用紅外分光光度法測定，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集643圖）一致。
三、檢查
1. 酸度：取本品0.50g，加水10ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為4.5～6.0。
2. 溶液的澄清度與顏色：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。
3. 有關物質：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液；另取雜質A對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，供試品溶液的色譜圖中如有與雜質A保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.5%；其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中兩主峰面積的0.1倍（0.1%），各雜質峰面積的和不得過0.5%。
4. 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。
5. 熾灼殘渣：不得過0.1%（通則0841）。
6. 重金屬：取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
7. 鐵鹽：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0807），含鐵不得過百萬分之十。
8. 砷鹽：取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml溶解后，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
9. 細菌內毒素：取本品，依法檢查（通則1143），每1mg司可林中含內毒素的量應小于0.15EU（供注射用）。
四、含量測定
- 方法：采用高效液相色譜法（HPLC）進行含量測定，以確定司可林原料藥中的主要成分含量。
- 標準：含C14H30Br2N2O2不得少于99.0%。
