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| 訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36754-100MG | N,O-雙(4-甲氧基芐氧基羰基)-(S)-2-氨基-3-(4-羥苯基)丙腈 | ≥96.0% | 100MG | 3390.00 | 3390.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購(gòu)詢價(jià)
問(wèn)答
一、基本結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
1. 氨基保護(hù)基團(tuán)：該分子中含有兩個(gè)叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)基團(tuán)，分別位于氮原子上。這些保護(hù)基團(tuán)對(duì)酸敏感，可以在酸性條件下被脫除，釋放出游離的氨基。
2. 酯基和醚基：分子中存在酯基和醚基，這些基團(tuán)決定了化合物在酸堿環(huán)境下的穩(wěn)定性及反應(yīng)性。
3. 氰基（腈基）：氰基是一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán)，使得相鄰碳原子上的氫具有一定的酸性，容易發(fā)生去質(zhì)子化反應(yīng)。
4. 酚羥基：酚羥基是一個(gè)弱酸性基團(tuán)，可以參與酸堿反應(yīng)，也可以進(jìn)行醚化或酯化反應(yīng)。
二、化學(xué)反應(yīng)性
1. 酸解反應(yīng)：在酸性條件下（如鹽酸、三氟乙酸），Boc保護(hù)基團(tuán)可以被脫除，生成相應(yīng)的游離胺。
\[
\text{R-NH-Boc} + \text{HCl} \rightarrow \text{R-NH}_2 + \text{CO}_2 + \text{HO-t-Bu}
\]
2. 堿性水解：在強(qiáng)堿（如氫氧化鈉或氫氧化鉀）存在下，酯鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)，釋放出酚羥基和羧酸鹽。
\[
\text{R-COO-R}' + \text{NaOH} \rightarrow \text{R-COONa} + \text{R}'-\text{OH}
\]
3. 親核取代反應(yīng)：由于氰基的吸電子效應(yīng)，α-碳上的氫具有一定的酸性，能夠形成碳負(fù)離子，從而參與親核取代反應(yīng)。
\[
\text{R-CH}_2\text{-CN} + \text{Base} \rightarrow \text{R-CH}\text{-CN} + \text{H}^+
\]
4. 還原反應(yīng)：在催化加氫或其他還原條件下，腈基可以被還原成伯胺。
\[
\text{R-CN} + 2H_2 \xrightarrow{\text{catalyst}} \text{R-CH}_2\text{-NH}_2
\]
5. 酚羥基的反應(yīng)性：酚羥基可以進(jìn)行醚化反應(yīng)（如Williamson合成法）、酯化反應(yīng)以及與酰氯反應(yīng)生成酯等。
\[
\text{Ar-OH} + \text{RX} \xrightarrow{\text{NaOH}} \text{Ar-OR} + \text{NaX}
\]
三、物理性質(zhì)
1. 溶解性：由于分子中存在多個(gè)極性基團(tuán)（如氨基、酯基、醚基、酚羥基、腈基），該化合物在水中的溶解度較低，但在有機(jī)溶劑（如甲醇、乙醇、二甲基亞砜、氯仿）中溶解度較高。
2. 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：該化合物具有較高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，這是由于其分子量大且具有多個(gè)極性官能團(tuán)。
3. 光譜特性：紅外光譜（IR）會(huì)顯示Boc保護(hù)基團(tuán)的特征吸收峰（~1690 cm?1和~1370 cm?1），酯基的吸收峰（~1730 cm?1），酚羥基的吸收峰（~3200 cm?1）以及腈基的吸收峰（~2250 cm?1）。核磁共振（NMR）譜圖會(huì)顯示出不同環(huán)境下的氫原子和碳原子的特征峰。
四、穩(wěn)定性
1. 光穩(wěn)定性：該化合物對(duì)光相對(duì)穩(wěn)定，但在長(zhǎng)時(shí)間暴露于陽(yáng)光下可能會(huì)逐漸分解。
2. 熱穩(wěn)定性：在高溫下可能會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)，特別是Boc保護(hù)基團(tuán)在高溫下容易脫落。
3. 氧化還原穩(wěn)定性：酚羥基容易被氧化成醌類化合物，因此在空氣中久置可能會(huì)變色。
五、生物學(xué)與藥理學(xué)性質(zhì)
1. 生物活性：由于含有氨基酸片段，該化合物可能具有某些生物活性，但具體活性需要通過(guò)生物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
2. 毒性：一般來(lái)說(shuō)，Boc保護(hù)的氨基酸衍生物在生物體內(nèi)可以通過(guò)酶促反應(yīng)代謝為相應(yīng)的氨基酸，因此毒性較低。然而，腈基在某些情況下可能會(huì)增加毒性。
1. GHS分類：
- 皮膚腐蝕/刺激，類別 2。
- 嚴(yán)重眼睛損傷/眼睛刺激性，類別 2A。
- 生殖細(xì)胞致突變性，類別 2。
- 特異性靶器官毒性一次接觸，類別 3（呼吸道刺激）。
- 特異性靶器官毒性反復(fù)接觸，類別 2。
- 對(duì)水環(huán)境的危害，急性危害，類別 2。
2. 安全術(shù)語(yǔ)：
- S26：不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。
- S37/39：使用合適的手套。
- S36/37/39：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
- S22：不要吸入粉塵。
- S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻尋求醫(yī)療援助（可能的話，出示其標(biāo)簽）。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
- R43：與皮膚接觸可能致敏。
- R63：可能危害未出生胎兒。
- R65：吞咽可能有害。
- R50/53：對(duì)水生生物有極高毒性。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進(jìn)行人工呼吸，用氧氣清洗，并請(qǐng)教醫(yī)生。
- 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。請(qǐng)教醫(yī)生。
- 眼睛接觸：用大量水徹底沖洗至少15分鐘并請(qǐng)教醫(yī)生。
- 食入：禁止催吐，切勿給失去知覺(jué)者喂食任何東西，用水漱口，請(qǐng)教醫(yī)生。
5. 消防措施：
- 滅火介質(zhì)：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導(dǎo)致可燃性液體散開(kāi)使火勢(shì)蔓延。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 個(gè)人防護(hù)措施、防護(hù)裝備和應(yīng)急處置程序：確保提供足夠的通風(fēng)和呼吸保護(hù)裝置。大量泄漏時(shí)，建議使用個(gè)人防護(hù)設(shè)備，防止吸入蒸氣、煙霧、氣體、塵埃。
- 環(huán)境保護(hù)措施：如能確保安全，采取措施防止進(jìn)一步的泄漏或溢出。避免排放到周圍環(huán)境中。
7. 廢棄處置：
- 產(chǎn)品：將剩余的和未回收的產(chǎn)品交給處理公司處理。
- 不潔包裝：包裝物清空后仍可能存在殘留物危害，應(yīng)遠(yuǎn)離熱和火源，并作為燃料處理。
8. 安全數(shù)據(jù)表：
- 該物質(zhì)的安全數(shù)據(jù)表（SDS）會(huì)詳細(xì)列出其物理化學(xué)性質(zhì)、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、操作處置與儲(chǔ)存、接觸控制/個(gè)體防護(hù)、理化特性、法規(guī)信息等相關(guān)內(nèi)容。具體的SDS需要向供應(yīng)商或相關(guān)機(jī)構(gòu)獲取。
1. 化學(xué)名稱：N,O-雙(4-甲氧基芐氧基羰基)-(S)-2-氨基-3-(4-羥苯基)丙腈
2. 分子式：C19H17NO6
3. 分子量：355.35 g/mol
4. 外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末
5. 溶解性：易溶于水、乙醇和氯仿等有機(jī)溶劑，不溶于乙醚和石油醚等非極性溶劑。
6. pH值：在酸性條件下穩(wěn)定，pH值為3左右時(shí)最穩(wěn)定。
7. 熔點(diǎn)：180°C左右。
8. 沸點(diǎn)：約360°C。
9. 密度：1.28 g/cm3。
10. UV吸收光譜：在254 nm處有最大吸收峰。
