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| 訂貨編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A38983-200MG | 2,6-二溴-4,4-雙(2-乙基己基)-4H-環(huán)戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩 | HPLC,≥99.0% | 200MG | 1386.00 | 1386.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價(jià)
問答
一、基本結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
1. 分子式: C25H38Br2S2
2. 分子量: 540.5g/mol
3. 外觀: 該物質(zhì)通常為淡黃色或無色固體，具體顏色可能因純度和環(huán)境而異。
4. 溶解性: 它通常難溶于水，但可溶于常見的有機(jī)溶劑如氯仿、四氫呋喃（THF）、甲苯等。
二、化學(xué)性質(zhì)
1. 親電芳香取代反應(yīng):
- 由于噻吩環(huán)的富電子特性，該化合物容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)，比如鹵化、硝化和磺化反應(yīng)。
2. 金屬化反應(yīng):
- 在低溫條件下，噻吩環(huán)上的氫原子可以被堿金屬（如鋰、鎂）取代，生成相應(yīng)的金屬化物。這些金屬化物可以進(jìn)一步參與偶聯(lián)反應(yīng)。
3. 氧化還原反應(yīng):
- 噻吩環(huán)可以被氧化劑（如高錳酸鉀、二氧化硒）氧化，生成相應(yīng)的醌類或砜類化合物。
- 該化合物也可以被還原劑（如鈉/氨、鋰/氨）還原，生成部分或完全氫化的衍生物。
4. 熱穩(wěn)定性:
- 通常情況下，該化合物具有較高的熱穩(wěn)定性，但在高溫下可能會(huì)發(fā)生分解，生成小分子氣體和其它副產(chǎn)物。
5. 光化學(xué)反應(yīng):
- 在紫外光照射下，噻吩環(huán)可能發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，生成復(fù)雜的光化學(xué)產(chǎn)物。
三、反應(yīng)活性
1. 鹵素原子的反應(yīng):
- 由于存在兩個(gè)溴原子，該化合物可以通過典型的有機(jī)鹵化物反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，例如通過Suzuki偶聯(lián)、Stille偶聯(lián)或Negishi偶聯(lián)反應(yīng)引入其他官能團(tuán)。
2. 配位化學(xué):
- 噻吩環(huán)具有給電子能力，能夠與過渡金屬形成配合物，這在催化反應(yīng)中有潛在應(yīng)用。
四、光譜學(xué)性質(zhì)
1. 核磁共振（NMR）:
- 在核磁共振氫譜（1H NMR）中，噻吩環(huán)上的氫原子通常會(huì)在約7-8 ppm之間出現(xiàn)信號(hào)。
- 在核磁共振碳譜（13C NMR）中，噻吩環(huán)上的碳原子通常會(huì)在約120-140 ppm之間出現(xiàn)信號(hào)。
2. 質(zhì)譜（MS）:
- 質(zhì)譜分析顯示該化合物的分子離子峰（M+），以及由于失去溴原子（Br）而產(chǎn)生的碎片峰（M+ - Br）。
3. 紅外光譜（IR）:
- 在紅外光譜中，可以觀察到噻吩環(huán)上C-S鍵的特征吸收峰，通常在700-800 cm^-1范圍內(nèi)。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
1. 有機(jī)半導(dǎo)體材料:
- 這種化合物及其衍生物在有機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域有潛在應(yīng)用，可以用于有機(jī)太陽能電池和有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管。
2. 合成中間體:
- 作為重要的有機(jī)合成中間體，可用于制備更復(fù)雜的噻吩衍生物，應(yīng)用于藥物化學(xué)和材料科學(xué)。
3. 配體設(shè)計(jì):
- 在配位化學(xué)中，可以作為配體用于設(shè)計(jì)新型催化劑。
六、安全性與處理
1. 毒性:
- 噻吩類化合物通常具有一定的毒性，操作時(shí)需要佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備，避免吸入和皮膚接觸。
2. 儲(chǔ)存:
- 應(yīng)存放在干燥、陰涼的地方，遠(yuǎn)離氧化劑和火源。
1. GHS分類：該物質(zhì)被歸類為易燃液體，類別為2，意味著它具有一定的揮發(fā)性和燃燒性。
2. 急救措施：如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。如呼吸停止，進(jìn)行人工呼吸。請(qǐng)教醫(yī)生。在皮膚接觸的情況下，用大量皂水和水沖洗。被皮膚吸收或食入時(shí)，立即就醫(yī)。如果進(jìn)入眼睛，用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
3. 消防措施：滅火介質(zhì)包括干粉、泡沫和霧狀水。個(gè)體防護(hù)裝備包括消防服和呼吸器。
4. 泄漏應(yīng)急處理：個(gè)人防護(hù)措施包括穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和眼睛/面部保護(hù)。環(huán)境保護(hù)措施包括防止化學(xué)品進(jìn)入下水道、地面水和地下水。清理方法涉及使用惰性吸附材料和小鏟來清理液體溢出物，并將其置于適當(dāng)?shù)膹U物容器中。
5. 操作處置與儲(chǔ)存：避免吸入蒸氣、皮膚和眼睛接觸以及食入。操作后徹底清洗。作業(yè)場(chǎng)所不得進(jìn)食、飲水或吸煙。避免釋放到環(huán)境中。
6. 接觸控制和個(gè)體防護(hù)：工程控制包括確保充分的通風(fēng)和良好的通用衛(wèi)生狀況。呼吸系統(tǒng)防護(hù)建議使用半面罩呼吸器。眼睛防護(hù)建議使用化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體和手部防護(hù)建議使用丁基橡膠耐油手套。
7. 理化特性：密度為1.43 g/cm3，沸點(diǎn)為N/A，熔點(diǎn)為N/A，分子式為C21H20Br4O4，分子量為655.99700，閃點(diǎn)為242.7oC（閉杯），折射率為1.627。
8. 穩(wěn)定性和反應(yīng)活性：該物質(zhì)在正常使用條件下穩(wěn)定，但應(yīng)避免與氧化劑等不相容的物質(zhì)接觸。
9. 毒理學(xué)信息：急性毒性數(shù)據(jù)表明，經(jīng)口攝入LD50為3200 mg/kg（大鼠），經(jīng)皮LD50為>1000 mg/kg（兔子）。
10. 生態(tài)學(xué)信息：對(duì)魚類有劇毒，可能對(duì)水體環(huán)境產(chǎn)生長(zhǎng)期不良影響。
11. 廢棄處置：建議用焚燒法處置，并咨詢相關(guān)機(jī)構(gòu)以了解當(dāng)?shù)貜U棄處置法規(guī)。
12. 運(yùn)輸信息：聯(lián)合國危險(xiǎn)貨物編號(hào)（UN號(hào)）為3072，聯(lián)合國運(yùn)輸名稱為2,2'-[(1-甲基亞乙基)-二[(2,6-二溴-4,1-苯亞基)氧基亞甲基]]雙環(huán)氧乙烷。包裝等級(jí)為III級(jí)，包裝類別為Xi。
13. 法規(guī)信息：該化學(xué)品受到《斯德哥爾摩公約》的限制。
1. 外觀：白色或淡黃色結(jié)晶性粉末。
2. 溶解性：易溶于苯、甲苯、氯仿等有機(jī)溶劑，難溶于水。
3. 熔點(diǎn)：150°C左右。
4. 密度：1.58 g/cm3。
5. pH值：在酸性條件下穩(wěn)定，在堿性條件下分解。
6. 純度：≥99%。
此外，2,6-二溴-4,4-雙(2-乙基己基)-4H-環(huán)戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩還具有以下性質(zhì)和用途：
* 化學(xué)性質(zhì)：該化合物具有較強(qiáng)的氧化性和還原性，可以與多種有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)。
