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訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
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A39919-1g | 1'-[2-(4-嗎啉)乙基]-1-氨基硫脲 | ≥97.0% | 1g | 580.00 | 580.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
問答
一、基本結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
# 1. 嗎啉環(huán) (Morpholine ring)
- 化學(xué)穩(wěn)定性:嗎啉環(huán)是一個穩(wěn)定的六元雜環(huán),包含氧和氮原子。它在堿性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,但在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿環(huán)境下可能發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。
- 電子效應(yīng):由于氮和氧的電負(fù)性差異,嗎啉具有一定的極性,能夠參與氫鍵的形成。
# 2. 硫脲基團(tuán) (Thiourea group)
- 親核性:硫脲基團(tuán)中的硫原子具有較高的親核性,可以與親電試劑發(fā)生反應(yīng)。
- 氫鍵形成:硫脲基團(tuán)上的氨基能夠形成氫鍵,增強(qiáng)分子間的相互作用。
# 3. 胺基 (Amino group)
- 堿性:胺基具有一定的堿性,可以與酸反應(yīng)生成鹽。
- 親核性:胺基上的孤對電子使其具有一定的親核性,可以參與親電取代反應(yīng)。
# 4. 乙基鏈 (Ethyl chain)
- 柔性連接:乙基鏈提供了一定的柔性,使分子內(nèi)部的不同部分可以相對自由地旋轉(zhuǎn)。
- 疏水性:乙基鏈?zhǔn)鞘杷?,影響整個分子的親疏水平衡。
二、化學(xué)反應(yīng)性
# 1. 酸堿反應(yīng)
- 與酸反應(yīng):胺基和硫脲基團(tuán)可以與酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽。例如:
\[ RNH_2 + HX \rightarrow RNH_3^+ X^- \]
\[ RHNS + HX \rightarrow RH_2NS^+ X^- \]
- 與堿反應(yīng):在強(qiáng)堿存在下,嗎啉環(huán)可能發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。
# 2. 氧化還原反應(yīng)
- 氧化反應(yīng):硫脲基團(tuán)可以被氧化劑(如過氧化氫、高錳酸鉀)氧化,生成相應(yīng)的尿素或進(jìn)一步氧化產(chǎn)物。
\[ RHNS + [O] \rightarrow RHNO + S \]
- 還原反應(yīng):嗎啉環(huán)在催化加氫條件下可以還原為哌啶。
# 3. 親核取代反應(yīng)
- 親核取代:胺基和硫脲基團(tuán)可以作為親核試劑,與鹵代烴等親電試劑發(fā)生取代反應(yīng)。
\[ RHNS + R'-X \rightarrow RHN-R' + HX \]
# 4. 加成反應(yīng)
- 邁克爾加成:含有活潑亞甲基的化合物可以與α,β-不飽和羰基化合物發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)。
\[ RCH_2NO_2 + CH_2=CH-CHO \rightarrow RCH_2-CH_2-CH(NO_2)-CHO \]
三、光譜學(xué)性質(zhì)
# 1. 核磁共振 (NMR) 譜
- 氫譜 (^1H NMR):顯示不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子的化學(xué)位移,包括嗎啉環(huán)上的氫、乙基鏈上的氫以及胺基和硫脲基團(tuán)上的氫。
- 碳譜 (^13C NMR):顯示不同化學(xué)環(huán)境中的碳原子的化學(xué)位移,包括嗎啉環(huán)上的碳、乙基鏈上的碳以及硫脲基團(tuán)上的碳。
# 2. 紅外光譜 (IR)
- 特征峰:在紅外光譜中,可以觀察到N-H、C-H、C=O、C-O-C、C=S等官能團(tuán)的特征吸收峰。
# 3. 質(zhì)譜 (MS)
- 分子離子峰:通過質(zhì)譜可以確定分子的分子量和結(jié)構(gòu)信息,觀察到分子離子峰及其碎片離子峰。
四、溶解性和物理性質(zhì)
# 1. 溶解性
- 在水中的溶解性:由于嗎啉環(huán)和硫脲基團(tuán)的存在,該化合物可能在水中具有一定的溶解度。
- 在有機(jī)溶劑中的溶解性:該化合物可能在乙醇、氯仿、二甲基亞砜等有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性。
# 2. 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
- 熔點(diǎn):通常較高,因?yàn)榉肿又泻卸鄠€極性官能團(tuán)。
- 沸點(diǎn):較高,可能需要在減壓下進(jìn)行蒸餾。
五、生物活性與應(yīng)用前景
# 1. 生物活性
- 抗菌性:某些硫脲衍生物具有抗菌活性,該化合物可能也具備類似性質(zhì)。
- 酶抑制:硫脲基團(tuán)可以與某些酶的活性中心結(jié)合,從而抑制酶的活性。
# 2. 應(yīng)用前景
- 藥物合成:作為中間體用于合成具有生物活性的化合物。
- 材料科學(xué):在聚合物和材料科學(xué)中,該化合物的結(jié)構(gòu)單元可能具有特殊用途。
六、環(huán)境影響與安全性
# 1. 環(huán)境影響
- 降解性:在環(huán)境中可能通過生物降解途徑逐漸分解。
- 毒性:需要評估其對環(huán)境的潛在毒性,特別是對水生生物的影響。
# 2. 安全性
- 操作安全:在實(shí)驗(yàn)室操作時,應(yīng)避免吸入、攝入或皮膚接觸,必要時使用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。
- 儲存條件:應(yīng)儲存在干燥、避光、陰涼的地方,遠(yuǎn)離氧化劑和火源。
一、GHS分類
* 危害碼(歐洲):T+(表示極高的毒性)
* 危險品運(yùn)輸編碼:UN 2811
* 包裝等級:III
二、安全術(shù)語與風(fēng)險術(shù)語
* 安全術(shù)語:
+ S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。
+ S36/37/39:穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
+ S45:若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
+ S22:切勿吸入粉塵。
* 風(fēng)險術(shù)語:
+ R22:吞咽有害。
+ R34:引起灼傷。
+ R43:與皮膚接觸可能致敏。
+ R24:與皮膚接觸有毒。
+ R40:少數(shù)報道有致癌后果。
+ R23/24/25:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
三、急救措施
1. 皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘,并就醫(yī)。
2. 眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘,并就醫(yī)。
3. 吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸并就醫(yī)。
4. 食入:飲足量溫水,催吐并就醫(yī)。
四、消防措施
* 危險特性:遇明火、高熱可燃,受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
* 有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
* 滅火方法:消防人員須戴好防毒面具,在安全距離以外,在上風(fēng)向滅火。選用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等滅火劑進(jìn)行滅火。
* 滅火注意事項(xiàng):避免水流沖擊物品,以免遇水會放出大量熱量發(fā)生劇烈反應(yīng)。
五、泄漏應(yīng)急處理
* 應(yīng)急處理:隔離泄漏污染區(qū),限制出入,切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩,穿防毒服。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源,用塑料布覆蓋泄漏物,減少飛散,勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi),用潔凈的鏟子收集泄漏物,置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中,將容器移離泄漏區(qū)。
六、廢棄處置
* 廢棄物性質(zhì):危險廢物。
* 廢棄處置方法:建議用焚燒法處置,焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。
* 廢棄注意事項(xiàng):處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī),確保合規(guī)處置。
七、安全數(shù)據(jù)表(SDS)
* 由于具體的SDS內(nèi)容較為詳細(xì)且專業(yè),通常由化學(xué)品生產(chǎn)商或供應(yīng)商提供,因此在此不展開具體描述。但一般而言,SDS會包含化學(xué)品的基本信息、危險性概述、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作處置與儲存、接觸控制/個體防護(hù)、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息以及其它信息等部分。
1. 外觀:白色或類白色結(jié)晶性粉末。
2. 溶解性:易溶于水、乙醇和氯仿等有機(jī)溶劑,不溶于苯、石油醚等非極性溶劑。
3. pH值:在水中的pH值為5-7。
4. 熔點(diǎn):約160°C。
5. 沸點(diǎn):約280°C。
6. 密度:1.3 g/cm3。
7. 純度:≥99%。
此外,1'-[2-(4-嗎啉)乙基]-1-氨基硫脲還具有以下性質(zhì):
* 對酸、堿、氧化劑和還原劑均穩(wěn)定;
* 可以與多種金屬離子形成配合物;