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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A40585-500mg | 5-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑 | ≥98.0% | 500mg | 3490.00 | 3490.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
問答
一、基本結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
1. 四唑環(huán)
- 芳香性：四唑是一個含有四個氮原子和五個碳原子的五元雜環(huán)，具有芳香性。這種結(jié)構(gòu)使其具有一定的穩(wěn)定性。
- 酸性：四唑環(huán)上的NH質(zhì)子具有一定的酸性，可以參與酸堿反應(yīng)。
2. 三氟甲基
- 吸電子效應(yīng)：三氟甲基 (-CF3) 是一個強(qiáng)吸電子基團(tuán)，它能夠通過誘導(dǎo)效應(yīng)使苯環(huán)上的電子云密度降低。
- 穩(wěn)定性：由于氟原子的強(qiáng)電負(fù)性，三氟甲基通常能夠增加化合物的穩(wěn)定性。
3. 苯環(huán)
- 共振效應(yīng)：苯環(huán)具有高度的共振穩(wěn)定性，這使得整個分子更加穩(wěn)定。
- 親核取代反應(yīng)：苯環(huán)上連接的三氟甲基會使得苯環(huán)上的π電子云密度降低，從而影響親核取代反應(yīng)的速率。
二、化學(xué)反應(yīng)性
1. 親核取代反應(yīng)
- 鹵代反應(yīng)：由于三氟甲基的強(qiáng)吸電子作用，苯環(huán)上的π電子云密度降低，使得親電取代反應(yīng)較為困難。然而，在強(qiáng)親電試劑存在下，這些反應(yīng)仍可能發(fā)生。
- 硝化反應(yīng)：在濃硫酸和濃硝酸的混合酸中，可以進(jìn)行硝化反應(yīng)，但收率可能較低。
2. 親電取代反應(yīng)
- Friedel-Crafts反應(yīng)：由于三氟甲基的吸電子效應(yīng)，這類反應(yīng)在5-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑上較難進(jìn)行。需要使用更強(qiáng)的 Lewis 酸催化劑或更活潑的親電試劑。
3. 氧化還原反應(yīng)
- 氧化反應(yīng)：由于四唑環(huán)和三氟甲基的存在，該化合物對氧化劑相對穩(wěn)定。然而，在某些強(qiáng)烈氧化條件下，可能會發(fā)生開環(huán)或分解反應(yīng)。
- 還原反應(yīng)：使用合適的還原劑（如氫化鋁鋰），可以將四唑環(huán)還原為相應(yīng)的胺或其他衍生物。
三、物理性質(zhì)
1. 溶解性
- 極性溶劑：由于分子中含有極性官能團(tuán)（如三氟甲基和四唑環(huán)），該化合物在極性有機(jī)溶劑（如DMSO、DMF、丙酮）中具有良好的溶解性。
- 水溶性：雖然整體分子是疏水的，但由于四唑環(huán)上的NH基團(tuán)，它在堿性條件下可能會表現(xiàn)出一定的水溶性。
2. 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)
- 高沸點(diǎn)：由于分子量較大且具有一定剛性的結(jié)構(gòu)，該化合物具有較高的沸點(diǎn)。
- 熔點(diǎn)：由于芳香性和剛性結(jié)構(gòu)的共同作用，該化合物具有較高的熔點(diǎn)。
四、光譜學(xué)性質(zhì)
1. 核磁共振（NMR）譜
- 1H NMR：顯示苯環(huán)和四唑環(huán)上的氫原子的化學(xué)位移。由于三氟甲基的吸電子效應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子信號可能出現(xiàn)在較低場。
- 19F NMR：顯示三氟甲基的特征信號，通常為一個尖銳的單峰。
2. 紅外（IR）譜
- 四唑環(huán)的NH伸縮振動：在3100-3500 cm^-1范圍內(nèi)有吸收峰。
- 苯環(huán)的CC伸縮振動：在1500-1600 cm^-1范圍內(nèi)有特征吸收峰。
- CF3的伸縮振動：在1100-1400 cm^-1范圍內(nèi)有強(qiáng)吸收峰。
3. 質(zhì)譜（MS）
- 分子離子峰：通常可以看到較強(qiáng)的分子離子峰，由于四唑環(huán)的穩(wěn)定性，碎片較少。
- 特征碎片：主要的碎片可能包括失去CF3后的離子以及進(jìn)一步碎裂產(chǎn)生的小分子離子。
五、生物活性與應(yīng)用
1. 潛在藥物活性：四唑環(huán)是許多藥物分子的重要藥效團(tuán)，具有抗菌、抗炎等多種生物活性。結(jié)合三氟甲基的引入，可以調(diào)節(jié)分子的脂溶性及代謝穩(wěn)定性。
2. 材料科學(xué)：由于其獨(dú)特的電子性質(zhì)和穩(wěn)定性，該化合物可能在光電材料、傳感器等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用。
六、計(jì)算化學(xué)性質(zhì)
1. 量子化學(xué)計(jì)算：通過量子化學(xué)計(jì)算（如DFT方法）可以預(yù)測該化合物的電子結(jié)構(gòu)、電荷分布及其反應(yīng)過渡態(tài)等，有助于理解其化學(xué)反應(yīng)機(jī)理。
2. 分子對接：在藥物設(shè)計(jì)中，可以通過分子對接研究該化合物與靶標(biāo)蛋白的結(jié)合模式，優(yōu)化其生物活性。
1. GHS分類：根據(jù)搜索結(jié)果，該物質(zhì)可能被歸類為易燃液體、皮膚刺激物、眼刺激物以及特異性靶器官系統(tǒng)毒性（一次接觸）等類別。但請注意，具體的GHS分類應(yīng)參考最新的化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（MSDS）。
2. 安全術(shù)語：
- S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。
- 其他安全術(shù)語可能包括避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸汽/噴霧，操作后徹底清潔皮膚，戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具等。
3. 風(fēng)險術(shù)語：
- R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
- 其他風(fēng)險術(shù)語可能包括造成皮膚刺激、造成嚴(yán)重眼刺激、可能引起呼吸道刺激等。
4. 急救措施：
- 皮膚接觸：立即脫掉所有被污染的衣服，用大量肥皂和水清洗皮膚。
- 眼睛接觸：用水小心清洗幾分鐘，如戴隱形眼鏡并可方便地取出，則取出隱形眼鏡繼續(xù)沖洗。
- 吸入：將患者移到新鮮空氣處休息并保持呼吸舒暢的姿勢。
- 食入：禁止催吐，切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西，立即呼叫醫(yī)生或中毒控制中心。
5. 消防措施：
- 滅火方法：用耐醇泡沫、干粉或二氧化碳滅火。
- 特殊滅火程序：使用個人防護(hù)設(shè)備，避免吸入燃燒氣體。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 個人防護(hù)：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和設(shè)備。
- 環(huán)境保護(hù)措施：防止進(jìn)入下水道、地表水和地下水。
- 清理方法：少量泄漏時，用惰性吸附材料吸收并放入適當(dāng)?shù)娜萜髦校淮罅啃孤r，筑堤控制，用無火花工具收集回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。
7. 廢棄處置：
- 廢棄物性質(zhì)：危險廢物。
- 廢棄處置方法：建議在裝有后掠塵的容器中進(jìn)行焚燒處置。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：
- 詳細(xì)的安全信息應(yīng)參考該物質(zhì)的化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS），其中包含物理化學(xué)性質(zhì)、毒理學(xué)數(shù)據(jù)、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)、分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)、計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)以及穩(wěn)定性和反應(yīng)性等信息。
外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末。
溶解度：在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、乙醚和氯仿中不溶。
熔點(diǎn)：167-169°C。
紅外光譜：特征吸收峰為2200-2400cm-1的N=N伸縮振動帶，以及1680-1700cm-1的C=O伸縮振動帶。
核磁共振譜：δ=7.5-8.5ppm的CH=N伸縮振動帶，以及δ=12.5-13.5ppm的C=O伸縮振動帶。
