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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C43378-100mg | 1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮 | 分析標(biāo)準(zhǔn)品 | 100mg | 365.00 | 365.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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問答
基本結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
1. 吲哚酮環(huán)：吲哚酮（Indolinone）是由一個(gè)五元吡咯環(huán)和一個(gè)六元苯環(huán)組成的雙環(huán)結(jié)構(gòu)。該分子中包含一個(gè)羰基（C=O）官能團(tuán)，這使得它具有典型的羰基化合物性質(zhì)。
2. 2,6-二氯苯基：這個(gè)苯環(huán)上有兩個(gè)氯原子分別位于2位和6位，這種取代模式對化合物的電子性質(zhì)和反應(yīng)性有顯著影響。
物理性質(zhì)
1. 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：由于分子中含有多個(gè)鹵素原子和剛性結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)其具有較高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)。
2. 溶解性：通常這類化合物在有機(jī)溶劑（如二氯甲烷、四氫呋喃、甲苯等）中有較好的溶解性，但在水和醇類溶劑中的溶解性較差。
化學(xué)性質(zhì)
# 親核加成反應(yīng)
1. 羰基親核加成：由于存在羰基（C=O），該化合物可以參與親核加成反應(yīng)。例如，與格氏試劑（Grignard reagents）、肼（Hydrazine）或羥胺（Hydroxylamine）等反應(yīng)生成相應(yīng)的醇、腙或肟。
2. 碳負(fù)離子加成：在堿性條件下，可以與碳負(fù)離子（如酯烯醇鹽）發(fā)生邁克爾加成（Michael addition）反應(yīng)。
# 芳香親電取代反應(yīng)
1. 氯化苯環(huán)上的取代反應(yīng)：由于苯環(huán)上兩個(gè)氯原子的吸電子效應(yīng)，苯環(huán)上的π電子云密度降低，使得親電取代反應(yīng)（如硝化、磺化等）較為困難。但在一定條件下，仍然可以進(jìn)行金屬化-再官能團(tuán)化反應(yīng)。
# 氧化還原反應(yīng)
1. 羰基的還原：可以使用氫化鋁鋰（LiAlH4）或硼氫化鈉（NaBH4）將羰基還原為相應(yīng)的醇。
2. 苯環(huán)的還原：在一定條件下，使用催化氫化（如Pd/C作為催化劑）可以將苯環(huán)部分或全部還原。
# 鹵素取代反應(yīng)
1. 鹵素的置換反應(yīng)：苯環(huán)上的氯原子可以被其他親核試劑（如酚鹽、硫醇鹽等）取代，生成相應(yīng)的醚或硫醚衍生物。
# 酸堿性
1. 酸性：由于羰基α位的活性，吲哚酮部分可能表現(xiàn)出微弱的酸性，可以在強(qiáng)堿條件下形成烯醇負(fù)離子。
2. 堿性：氮原子具有一定的堿性，可以與強(qiáng)酸形成鹽。
光譜學(xué)性質(zhì)
1. 紫外-可見光譜（UV-Vis）：由于共軛體系的存在，該化合物在紫外-可見區(qū)域有吸收峰。
2. 紅外光譜（IR）：羰基的伸縮振動(dòng)通常在1700 cm?1左右出現(xiàn)特征吸收峰。
3. 核磁共振（NMR）：在1H NMR譜中，可以觀察到苯環(huán)和吲哚酮環(huán)上的質(zhì)子信號；在13C NMR譜中，可以看到羰基碳和其他碳原子的信號。
4. 質(zhì)譜（MS）：通過電子轟擊質(zhì)譜（EI-MS）可以獲得分子離子峰和碎片離子峰，有助于確定分子量和結(jié)構(gòu)信息。
1. GHS分類：
- 根據(jù)全球協(xié)調(diào)系統(tǒng)（GHS），該物質(zhì)可能被歸類為有害化學(xué)品，具體分類取決于其物理和化學(xué)性質(zhì)以及潛在的健康和環(huán)境影響。
2. 安全術(shù)語：
- 使用時(shí)應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，如實(shí)驗(yàn)服、防護(hù)眼鏡、橡膠手套等。
- 避免吸入蒸氣或煙霧，操作時(shí)保持通風(fēng)良好。
- 遠(yuǎn)離火源和熱源，避免與易燃物接觸。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語：
- 可能引起皮膚刺激或過敏反應(yīng)。
- 吸入、攝入或皮膚接觸可能有害。
- 對水生生物有毒，可能對水體造成長期不良影響。
4. 急救措施：
- 皮膚接觸：立即用大量肥皂和水沖洗，如有需要，尋求醫(yī)療幫助。
- 眼睛接觸：立即用大量清水沖洗至少15分鐘，并尋求醫(yī)療幫助。
- 吸入：將患者移至新鮮空氣處，保持呼吸道通暢，必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸，立即就醫(yī)。
- 食入：不要催吐，立即就醫(yī)。
5. 消防措施：
- 使用適當(dāng)?shù)臏缁饎绺煞?、泡沫或二氧化碳滅火器?/p>
- 在火災(zāi)情況下，穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備，如自給式呼吸器。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 隔離泄漏區(qū)域，防止無關(guān)人員進(jìn)入。
- 使用適當(dāng)?shù)奈讲牧希ㄈ缟白?、泥土或吸收性粉末）控制泄漏?/p>
- 將泄漏物收集到合適的容器中，并根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行處理。
7. 廢棄處置：
- 按照當(dāng)?shù)亍液蛧H法規(guī)進(jìn)行廢棄處置。
- 不要將化學(xué)品排放到下水道、地面或水中。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：
- 應(yīng)提供詳細(xì)的安全數(shù)據(jù)表，包含有關(guān)該物質(zhì)的物理和化學(xué)性質(zhì)、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏應(yīng)急處理、儲存和運(yùn)輸要求等信息。
- SDS應(yīng)由供應(yīng)商或制造商提供，并定期更新以確保信息的準(zhǔn)確性和完整性。
1. 化學(xué)純度
- 總純度: 通常要求在98%以上。這意味著該化合物中目標(biāo)分子的比例應(yīng)至少為98%，其他雜質(zhì)的總和不超過2%。
- 特定雜質(zhì): 需要控制單個(gè)雜質(zhì)的上限，如不超過0.1%。這些雜質(zhì)可能包括未反應(yīng)的起始物料、副產(chǎn)物以及其他有機(jī)或無機(jī)雜質(zhì)。
2. 物理性質(zhì)
- 外觀: 一般為固體粉末或晶體，顏色應(yīng)均勻一致，無明顯變色。
- 熔點(diǎn): 該化合物的熔點(diǎn)通常在一定范圍內(nèi)，例如145-147°C。熔點(diǎn)是物質(zhì)從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)的溫度，是鑒定化合物純度的重要指標(biāo)。
3. 光譜數(shù)據(jù)
- 核磁共振（NMR）: 包括氫譜和碳譜，用于確認(rèn)結(jié)構(gòu)。氫譜可以顯示不同化學(xué)環(huán)境中氫原子的數(shù)量和類型，碳譜則提供關(guān)于碳骨架的信息。
- 質(zhì)譜（MS）: 確定分子離子峰和碎片峰，驗(yàn)證分子量及結(jié)構(gòu)。高分辨率質(zhì)譜可以提供更精確的質(zhì)量測量。
- 紅外光譜（IR）: 用于鑒定官能團(tuán)，如羰基、氨基等。
4. 色譜分析
- 高效液相色譜（HPLC）: 通過HPLC分析可以確定主成分的保留時(shí)間和純度，同時(shí)檢測和量化雜質(zhì)。
- 氣相色譜（GC）: 對于揮發(fā)性雜質(zhì)的分析，GC可以提供更高的分離效率。
5. 含量測定
- 滴定法: 可以用滴定法測定活性成分的含量，確保其在規(guī)定范圍內(nèi)。
- 紫外-可見分光光度法（UV-Vis）: 利用化合物對特定波長光的吸收特性來定量分析。
6. 水分和溶劑殘留
- 水分: 通常要求水分含量低于一定限度，例如0.5%?？梢允褂每栙M(fèi)休滴定法進(jìn)行測定。
- 溶劑殘留: 如果使用了有機(jī)溶劑，需要檢測溶劑殘留量，通常要求低于特定的限度，例如100 ppm。
7. 重金屬和有害物質(zhì)
- 重金屬: 如鉛、汞、砷等的含量必須低于藥典規(guī)定的限度。
- 有害元素: 確保沒有使用或含有對人體有害的元素。
8. 微生物限度
- 微生物總數(shù): 需符合藥品或化學(xué)品的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
- 霉菌和酵母菌: 控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
- 致病菌: 不得檢出沙門氏菌、大腸桿菌等致病菌。
9. 包裝和儲存條件
- 包裝材料: 需要使用適當(dāng)?shù)牟牧弦苑乐刮廴竞臀薄?/p>
- 儲存條件: 通常需要在干燥、避光、陰涼的條件下儲存，避免高溫和濕度。
10. 穩(wěn)定性
- 加速穩(wěn)定性研究: 在高溫高濕條件下進(jìn)行長期穩(wěn)定性研究，以確保產(chǎn)品在貨架期內(nèi)的穩(wěn)定性。
- 實(shí)際條件穩(wěn)定性: 在實(shí)際儲存條件下進(jìn)行穩(wěn)定性測試，通常包括室溫和冷藏條件。
