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![1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯-西亞試劑有售,1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯分子式,1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯價(jià)格,西亞試劑有各種化學(xué)試劑,生物試劑,分析試劑,材料試劑,高端化學(xué),耗材,實(shí)驗(yàn)室試劑,科研試劑,色譜耗材hendrickstechnology.com](http://img.xiyashiji.com/20220805/62ecd53fc65ac.png)
| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價(jià) | 現(xiàn)價(jià) | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A43703-250mg | 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯 | ≥97.0% | 250mg | 955.00 | 955.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險(xiǎn)屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價(jià)
問答
一、基本結(jié)構(gòu)與電子特性
1. 分子結(jié)構(gòu)
- 雙環(huán)骨架：1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯由一個(gè)吡咯環(huán)和一個(gè)吡啶環(huán)稠合而成。這種稠合結(jié)構(gòu)使得分子具有剛性和穩(wěn)定性。
- 官能團(tuán)：分子中包含一個(gè)羧酸乙酯基團(tuán)（-COOEt），這個(gè)基團(tuán)在化學(xué)反應(yīng)中可能表現(xiàn)出多種反應(yīng)性，如水解、醇解等。
2. 電子密度分布
- 芳香性：吡咯和吡啶環(huán)都具有一定程度的芳香性，這使得分子整體具有較高的電子云密度，尤其是在環(huán)上碳原子的位置。
- 電負(fù)性：氮原子的電負(fù)性較高，導(dǎo)致其周圍的電子密度較大，影響分子的化學(xué)反應(yīng)活性。
二、化學(xué)反應(yīng)性
1. 酯基反應(yīng)
- 水解反應(yīng)：在堿性或酸性條件下，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸鹽和乙醇。例如，使用氫氧化鈉（NaOH）進(jìn)行堿性水解，可以得到1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸鈉。
- 氨解反應(yīng)：與氨或胺反應(yīng)，酯基可以被氨基取代，生成相應(yīng)的酰胺衍生物。
2. 芳香親核取代反應(yīng)
- 親電芳香取代反應(yīng)：雖然吡咯和吡啶環(huán)都具有一定的芳香性，但由于氮原子的電負(fù)性效應(yīng)，這些環(huán)上的碳原子易受到親電試劑的進(jìn)攻，從而發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)。
- 親核芳香取代反應(yīng)：由于吡啶環(huán)上氮原子的間位碳具有一定的親核反應(yīng)活性，可以與某些親核試劑發(fā)生取代反應(yīng)。
3. 氧化還原反應(yīng)
- 氧化反應(yīng)：吡咯環(huán)對氧化劑較為敏感，容易發(fā)生氧化反應(yīng)，生成氧化產(chǎn)物如羥基化物或羰基化物。
- 還原反應(yīng)：在一定條件下，吡啶環(huán)上的氮原子可能參與還原反應(yīng)，例如催化加氫還原。
三、物理性質(zhì)
1. 溶解性
- 有機(jī)溶劑中的溶解性：由于分子中含有酯基和芳香環(huán)，該化合物在有機(jī)溶劑如乙醇、氯仿、二氯甲烷中有較好的溶解性。
- 水中的溶解性：由于含有酯基，該化合物在水中的溶解性較差，但在堿性條件下，由于酯基的水解，溶解性可能會增加。
2. 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)
- 沸點(diǎn)：由于分子量適中且具有剛性結(jié)構(gòu)，該化合物具有較高的沸點(diǎn)。
- 熔點(diǎn)：由于分子的平面性和剛性結(jié)構(gòu)，該化合物具有較高的熔點(diǎn)。
四、光譜學(xué)性質(zhì)
1. 紫外-可見光譜
- 吸收峰：由于芳香環(huán)的π-π*躍遷，該化合物在紫外-可見光譜中會出現(xiàn)特征吸收峰。
2. 紅外光譜
- 特征峰：酯基（-COOEt）的存在會導(dǎo)致在紅外光譜中出現(xiàn)羰基 (C=O) 伸縮振動(dòng)的特征峰（約1700 cm^-1）。此外，芳香環(huán)的C=C伸縮振動(dòng)也會在指紋區(qū)出現(xiàn)特征吸收峰。
3. 核磁共振光譜
- 氫譜（^1H NMR）：芳香環(huán)上的氫原子會在特定化學(xué)位移處出現(xiàn)信號，同時(shí)酯基上的氫原子也會出現(xiàn)在相應(yīng)的化學(xué)位移范圍內(nèi)。
- 碳譜（^13C NMR）：各個(gè)碳原子的化學(xué)環(huán)境不同，會在碳譜中出現(xiàn)多個(gè)峰，尤其是酯基上的羰基碳和芳香環(huán)上的碳原子。
五、生物學(xué)活性及應(yīng)用前景
1. 藥物化學(xué)
- 生物活性：由于其獨(dú)特的雙環(huán)結(jié)構(gòu)和多樣的官能團(tuán)，該化合物可能具有特定的生物活性，如抗菌、抗癌等，是藥物設(shè)計(jì)中的重要中間體。
- 合成砌塊：作為合成復(fù)雜分子的重要中間體，可用于構(gòu)建多種生物活性分子。
2. 材料科學(xué)
- 光電材料：由于其共軛結(jié)構(gòu)和剛性平面，該化合物可能在光電材料領(lǐng)域有一定的應(yīng)用前景。
六、安全性與環(huán)境影響
1. 毒性
- 急性毒性：通常含氮雜環(huán)化合物具有一定的生物活性，急性毒性可能較低，但需要具體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。
- 慢性毒性：長期暴露或大量攝入可能對健康產(chǎn)生不利影響，需進(jìn)行詳細(xì)的毒理學(xué)研究。
2. 環(huán)境行為
- 降解性：在環(huán)境中可能通過光解、水解或微生物作用逐漸降解。
- 生態(tài)影響：對水生生物和陸生植物的影響需進(jìn)一步評估。
1. GHS分類：目前沒有明確的GHS分類信息。
2. 安全術(shù)語：
- H315: Causes skin irritation（引起皮膚刺激）。
- H319: Causes serious eye irritation（引起嚴(yán)重眼刺激）。
- H335: May cause respiratory irritation（可能引起呼吸道刺激）。
3. 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語：暫無明確的風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語。
4. 急救措施：
- 吸入：將患者移至新鮮空氣處，保持休息，使其處于舒適的姿勢呼吸。如果感覺不適，呼叫中毒控制中心或醫(yī)生。
- 皮膚接觸：用大量肥皂和水清洗。
- 眼睛接觸：小心用水沖洗幾分鐘，如戴隱形眼鏡且容易取下，則取出隱形眼鏡后繼續(xù)沖洗。
- 如果吞食：立即呼叫醫(yī)生或毒物中心。
5. 消防措施：暫無詳細(xì)的消防措施信息。
6. 泄漏應(yīng)急處理：暫無詳細(xì)的泄漏應(yīng)急處理信息。
7. 處置與儲存：
- 儲存在干燥的地方，保持容器密閉，遠(yuǎn)離火源和熱源。
- 避免吸入其蒸氣。
- 使用個(gè)人防護(hù)裝備，如手套、眼鏡和呼吸防護(hù)裝置。
8. 廢棄處置：根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行廢棄處理。
9. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：建議參考制造商提供的安全數(shù)據(jù)表，以獲取更詳細(xì)的安全信息。
外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末。
溶解性：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有機(jī)溶劑，難溶于水。
熔點(diǎn)：140°C～145°C。
沸點(diǎn)：276.8°C。
密度：1.39 g/cm3。
折射率：1.598～1.602。
紅外光譜：在紅外光譜中，該化合物具有明顯的吸收峰，其中包括N=C=O伸縮振動(dòng)峰和C=O伸縮振動(dòng)峰等。
質(zhì)譜：該化合物的質(zhì)譜圖顯示出分子量為177.09 u的離子峰。
