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| 訂貨編號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現價 | 數量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A44827-1g | 2,6-二氟-4-碘苯酚 | ≥99.0% | 1g | 391.00 | 391.00 |
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危險屬性
質量標準
化學性質
采購詢價
問答
1. GHS分類：根據化學品的物理和化學性質以及危害性，2,6-二氟-4-碘苯酚可能被歸類為對水生環(huán)境有害的物質。
2. 安全術語：S26-不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見；S36/37/39-穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
3. 風險術語：R20/21/22-吸入、皮膚接觸及吞食有害；R25-吸入有毒；R36/37/38-刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。
4. 急救措施：
- 吸入：將受害者移到新鮮空氣處，保持呼吸通暢，休息。若感不適請求醫(yī)/就診。
- 皮膚接觸：立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水輕輕洗。若皮膚刺激或發(fā)生皮疹：求醫(yī)/就診。
- 眼睛接觸：用水小心清洗幾分鐘。如果方便，易操作，摘除隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。如果眼睛刺激：求醫(yī)/就診。
- 食入：若感不適，求醫(yī)/就診。漱口。
5. 消防措施：合適的滅火劑包括干粉、泡沫、霧狀水和二氧化碳。燃燒或高溫下可能分解產生毒煙。消防員需穿戴個人防護用品，從上風處滅火。
6. 泄漏應急處理：使用個人防護用品，遠離溢出物/泄露處并處在上風處。緊急情況下，泄露區(qū)應該用安全帶等圈起來，控制非相關人員進入。清掃收集粉塵，封入密閉容器。注意切勿分散。附著物或收集物應根據合適的法律法規(guī)處置。
7. 廢棄處置：應按照當地法規(guī)進行廢棄處置。通常需要將其視為有害廢物進行處理。
8. 安全數據表：由于具體信息未提供，建議參考化學品供應商提供的材料安全數據表（MSDS），以獲取更詳細的安全信息。
1. 化學純度：這是衡量化合物中目標物質含量的一個重要指標。對于2,6-二氟-4-碘苯酚，其化學純度通常要求在97%以上，但具體數值可能因生產廠家和用途而異。高純度的產品可以確保在后續(xù)反應或應用中具有更好的效果。
2. 外觀性狀：2,6-二氟-4-碘苯酚通常以類白色至淡黃色的結晶性粉末形式存在。其外觀應均勻、無雜質、無異味，且在儲存過程中應保持穩(wěn)定。
3. 熔點：熔點是衡量化合物純度和穩(wěn)定性的一個重要物理常數。對于2,6-二氟-4-碘苯酚，其熔點范圍通常在130°C至135°C之間（也有資料提及為134°C），但具體數值可能因測試條件和樣品純度而有所不同。
4. 沸點：雖然沸點不是所有質量標準中都會明確列出的指標，但對于某些應用場景來說，了解化合物的沸點還是很重要的。然而，由于2,6-二氟-4-碘苯酚的沸點較高（約為258°C），因此在常規(guī)質量檢測中可能不會直接測量。
5. 水分含量：水分含量是影響化合物穩(wěn)定性和應用效果的重要因素之一。對于2,6-二氟-4-碘苯酚，其水分含量應控制在一定的范圍內，以確保產品在儲存和使用過程中的穩(wěn)定性。具體的水分含量要求可能因生產廠家和應用領域而異。
6. 重金屬含量：重金屬含量是衡量化合物純度和安全性的重要指標之一。對于2,6-二氟-4-碘苯酚，其重金屬含量應低于一定的限值，以確保產品的安全性和環(huán)保性。具體的重金屬含量要求可能因應用領域和法規(guī)要求而有所不同。
7. 其他相關指標：根據具體的應用場景和客戶需求，還可能包括其他相關的質量指標，如溶解性、穩(wěn)定性、光學純度等。這些指標的具體要求和測試方法可能因應用領域和客戶要求而異。
1. 物理性質：
- 外觀與氣味：2,6-二氟-4-碘苯酚在常溫常壓下為白色固體粉末，具有微弱的酸性和特殊的刺激性氣味。
- 溶解性：它不溶于水，但可溶于常見的有機溶劑，如乙酸乙酯、二氯甲烷等。
- 熔點與沸點：該化合物的熔點約為80℃，沸點為208.9℃（在760 mmHg壓力下）。
- 密度與折射率：其密度為2.163 g/cm3，折射率為1.61。
2. 化學性質：
- 親核取代反應：2,6-二氟-4-碘苯酚結構中的酚羥基可在堿性條件下與烷基鹵化物發(fā)生親核取代反應，生成相應的酚醚類衍生物。
- Mitsunobu反應：在三苯膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的作用下，它可以與其他醇類物質發(fā)生Mitsunobu反應。
- 交叉偶聯反應：結構中的碘原子可以在金屬鈀催化劑的作用下與其他硼酸類物質或末端炔烴類物質發(fā)生交叉偶聯反應。
- 穩(wěn)定性：盡管2,6-二氟-4-碘苯酚具有一定的穩(wěn)定性，但在高溫、強氧化劑或強還原劑存在的條件下，可能會發(fā)生分解或變質。因此，在處理和儲存時應避免這些條件。
3. 制備方法：
- 在一個干燥的反應燒瓶中將氫氧化鈉溶液滴入碘、碘化鉀和2,6-二氟-4-碘苯酚的水溶液中（注意滴加時的溫度控制為0°C）。然后將所得的反應混合物恢復至室溫，并在室溫下攪拌反應混合物一段時間。反應完成后，用氯化銨水溶液中和反應混合物，并加入硫代硫酸鈉直至混合物脫色。接著用叔丁基甲基醚萃取水相三次，并用鹽水洗滌合并的有機相。最后分離出有機相并用無水硫酸鈉進行干燥處理，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進行濃縮以除去有機溶劑。所得的殘余物通過硅膠柱層析法進行分離純化即可得到目標產物分子。
