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| 訂貨編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 原價 | 現(xiàn)價 | 數(shù)量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A64497-1G | 6-甲氧基嘌呤 | HPLC,≥98.0% | 1G | 472.00 | 472.00 |
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| A64497-5G | 6-甲氧基嘌呤 | HPLC,≥98.0% | 5G | 1736.00 | 1736.00 |
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化學(xué)性質(zhì)
危險屬性
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
采購詢價
問答
1. 基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：
- 6-甲氧基嘌呤的分子式為C6H7N5O，相對分子質(zhì)量為153.15。
- 它是一種白色結(jié)晶性粉末，具有特定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，但具體的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)數(shù)值可能因來源不同而有所差異。
- 該化合物在水中的溶解度有限，但在有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇等中可能具有一定的溶解性。
2. 穩(wěn)定性：
- 6-甲氧基嘌呤在常溫下相對穩(wěn)定，但在高溫、光照或特定化學(xué)反應(yīng)條件下可能發(fā)生分解。
- 它對酸堿的穩(wěn)定性也可能因具體條件而異，需要實驗數(shù)據(jù)來確定。
3. 反應(yīng)性：
- 作為嘌呤類化合物，6-甲氧基嘌呤可能參與多種生化反應(yīng)，如與酶、核酸等生物大分子的相互作用。
- 在有機(jī)合成中，它可能作為中間體或原料參與特定反應(yīng)，如取代、加成、氧化還原等。
4. 光譜性質(zhì)：
- 6-甲氧基嘌呤可能具有特定的紫外-可見吸收光譜，這有助于其定性和定量分析。
- 紅外光譜、核磁共振（NMR）譜等也可用于進(jìn)一步確認(rèn)其結(jié)構(gòu)和純度。
5. 生物活性：
- 盡管6-甲氧基嘌呤本身可能不具有顯著的生物活性，但其衍生物或類似物可能在生物體內(nèi)發(fā)揮重要作用。
- 例如，某些嘌呤類化合物是DNA和RNA的組成部分，對于遺傳信息的傳遞至關(guān)重要。
1. GHS分類：
- 物理性危害未分類。
- 健康危害未分類。
- 環(huán)境危害未分類。
2. 安全術(shù)語：
- S26：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
- S36：穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。
3. 風(fēng)險術(shù)語：
- R22：吞食有害。
- R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
- R37：刺激呼吸系統(tǒng)。
- R43：與皮膚長期接觸可能有害。
- R50/53：對水生生物有極高毒性，可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。
4. 急救措施：
- 吸入：將受害者移到新鮮空氣處，保持呼吸通暢，休息。若感不適請求醫(yī)/就診。
- 皮膚接觸：立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。若皮膚刺激或發(fā)生皮疹：求醫(yī)/就診。
- 眼睛接觸：用水小心清洗幾分鐘。如果方便，易操作，摘除隱形眼鏡。繼續(xù)清洗。如果眼睛刺激：求醫(yī)/就診。
- 食入：若感不適，求醫(yī)/就診。漱口。
5. 消防措施：
- 合適的滅火劑：干粉，泡沫，霧狀水，二氧化碳。
- 特殊危險性：小心，燃燒或高溫下可能分解產(chǎn)生毒煙。從上風(fēng)處滅火，根據(jù)周圍環(huán)境選擇合適的滅火方法，非相關(guān)人員應(yīng)該撤離至安全地方。
6. 泄漏應(yīng)急處理：
- 個人防護(hù)措施：使用個人防護(hù)用品。遠(yuǎn)離溢出物/泄露處并處在上風(fēng)處。
- 緊急措施：泄露區(qū)應(yīng)該用安全帶等圈起來，控制非相關(guān)人員進(jìn)入。防止進(jìn)入下水道。
- 控制和清洗的方法和材料：清掃收集粉塵，封入密閉容器。注意切勿分散。附著物或收集物應(yīng)該立即根據(jù)合適的法律法規(guī)處置。
7. 廢棄處置：
- 在廢棄6-甲氧基嘌呤時，應(yīng)按照當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)進(jìn)行處理。不要將其排入下水道或垃圾桶中?？梢詫U棄物交給專業(yè)回收機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。
8. 安全數(shù)據(jù)表（SDS）：
- 包含上述所有信息，并可能還包括其他如物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、運(yùn)輸信息等詳細(xì)內(nèi)容。SDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求提供的關(guān)于化學(xué)品特征的一份綜合性文件。
1. 純度：6-MP的純度是指藥物中有效成分與雜質(zhì)的比例。通常要求純度在95%以上。常用的檢測方法有高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)等。
2. 含量：6-MP的含量是指藥物中有效成分的濃度。通常要求含量在標(biāo)示量的90%～110%之間。常用的檢測方法有紫外分光光度法(UV)、熒光光譜法(FLD)等。
3. 水分：6-MP中的水分會影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。通常要求水分含量在0.5%以下。常用的檢測方法有卡爾·費(fèi)休滴定法(KF)、烘干失重法等。
4. 雜質(zhì)：6-MP中可能存在的雜質(zhì)包括其他嘌呤類化合物、有機(jī)溶劑殘留物、金屬離子等。這些雜質(zhì)可能會影響藥物的安全性和療效。因此，需要對雜質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格的控制。常用的檢測方法有薄層色譜法(TLC)、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-MS)等。
5. 微生物限度：6-MP制劑中可能存在微生物污染，如細(xì)菌、霉菌、酵母菌等。這些微生物可能會導(dǎo)致藥物的變質(zhì)和感染。因此，需要對制劑進(jìn)行微生物限度檢查，以確保藥物的質(zhì)量和安全性。常用的檢測方法有培養(yǎng)基稀釋法、薄膜過濾法等。
6. 包裝材料：6-MP制劑的包裝材料應(yīng)具有良好的密封性能，以防止藥物受潮、氧化、光照等因素的影響。同時，包裝材料還應(yīng)符合藥品包裝材料的相關(guān)規(guī)定，如無毒、無味、不易破損等。常用的包裝材料有玻璃瓶、塑料瓶、鋁箔袋等。
7. 有效期：6-MP制劑的有效期是指在規(guī)定的儲存條件下，藥物保持原有質(zhì)量的時間。有效期過期后，藥物可能會失去療效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此，需要對制劑進(jìn)行有效期檢查，并在有效期內(nèi)使用。
